肿瘤免疫微环境与局部晚期直肠癌术前放化疗反应：来自 STAR-01 研究队列的结果
Tumor Immune Microenvironment and Response to Preoperative Chemoradiotherapy in Locally Advanced Rectal Cancer: Results From the STAR-01 Study Cohort.
在 LARC 中，CRT 重塑免疫细胞内容的类型和数量，对某些免疫群体的影响与肿瘤消退和临床结果相关。
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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结直肠癌
FOR TREATMENT
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全部在招试验 →登记显示招募中的试验排在最前，共 15 项。同一状态内中国中心优先；具体中心是否开放须核实。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
生物标志物筛选的双靶点 CAR-NK 细胞治疗晚期结直肠癌
技术：CAR-NK技术：NK 细胞结直肠癌
生物标志物筛选的双靶点 CAR-NK 细胞治疗晚期结直肠癌
技术：CAR-NK技术：NK 细胞结直肠癌
CEA-targeted CAR-T（CAR-T 细胞）治疗结直肠癌：I 期临床试验
技术：CAR-T结直肠癌
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗结直肠癌：I 期临床试验（Ruijin）
技术：TIL结直肠癌
NK 细胞治疗结直肠癌：I 期临床试验（jiuwei cui）
技术：NK 细胞结直肠癌
T 细胞治疗结直肠癌、肺癌：I 期临床试验（Beijing DCTY Biotech）
技术：TCR-T结直肠癌胰腺癌肺癌
Claudin18.2-targeted CAR-T（Claudin18.2CAR-T 细胞）治疗 Colorectal Neoplasia：I 期临床试验
技术：CAR-T结直肠癌
自体 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（GT307）治疗晚期结直肠癌
结直肠癌
IM96 CAR-T（CAR-T 细胞）治疗结直肠癌：I 期临床试验
技术：CAR-T结直肠癌
CAR-T 细胞治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的 I 期临床研究
技术：CAR-T结直肠癌
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RNF43 p.G659fs 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路和 HLA-E 上调导致 MSI-high 结直肠癌中 NK 细胞功能障碍
RNF43 p.G659fs leads to natural killer cell dysfunction in MSI-high colorectal cancer through PI3K/AKT/mTOR signaling and HLA-E up-regulation.
肠道菌群对 IL-6/STAT3 通路的调控：将造血与结直肠癌进展联系起来
Gut microbiota regulation of the IL-6/STAT3 pathway: Linking hematopoiesis to colorectal cancer progression.
微生物群-IL-6/STAT3 界面建立了一个肠-骨髓-肿瘤轴，将菌群失调与造血改变及 CRC 进展联系起来。靶向该轴的综合策略具有前景，但需要进一步的安全性评估。
T 细胞免疫疗法个体化肿瘤训练淋巴细胞在晚期结直肠癌患者中的首次人体 I/IIa 期试验：研究方案
A first-in-human, phase I/IIa trial of the T cell immunotherapy personalised tumour trained lymphocytes in patients with advanced colorectal cancer: S
pTTL 代表过继性 T 细胞治疗中的一种新方法，使用未经基因修饰、经训练靶向选定新抗原的自体 T 细胞。PIOR®与 EpiTCer®技术的整合实现了个体化新抗原的识别与递送。由于 pTTL 的高度个体化性质以及 CRC 的异质性，治疗疗效的解读可能具有挑战性。主要试验终点为安全性。次要终点包括客观治疗反应、总生存期和无进展生存期。将评估 pTTL 持久性、产品特征和治疗反应的生物标志物。
从受体生物学到治疗：不同 EGFR 突变在靶向癌症治疗开发中的重要性
From receptor biology to therapy: importance of different EGFR mutations in the development of targeted cancer therapies.
免疫检查点阻断通过扩增效应 CD8⁺ T 细胞克隆增强淋巴细胞清除性化疗诱导的抗肿瘤免疫
Immune Checkpoint Blockade Augments Lymphodepleting Chemotherapy-Induced Antitumor Immunity by Expanding Effector CD8+ T-cell Clones.
肿瘤免疫微环境与营养状态生物标志物预测局部晚期结肠癌全结肠切除术后复发：列线图的开发与内部验证
Tumor-immune microenvironment and nutritional status biomarkers predict recurrence after total colectomy for locally advanced colon cancer: developmen
整合MMR状态、TIL密度、PD-L1 CPS、NLR、CEA、肿瘤分期、淋巴结比率及围手术期营养指标的列线图可稳健预测局部晚期结肠癌全结肠切除术后3年复发（AUC = 0.841），显著优于仅基于临床因素的模型。这些产生假设的发现需在临床实施前进行前瞻性随机验证。
斑蝥素类似物 NCTD-01 通过抑制炎症驱动的肿瘤发生抑制 AOM/DSS 诱导的小鼠原位结直肠癌发生
Cantharidin analogue NCTD-01 inhibits AOM/DSS-induced orthotopic colorectal carcinogenesis in mice by suppressing inflammation-driven tumorigenesis.
微卫星不稳定性与 CD8+TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）对结直肠癌新辅助化疗反应的影响：一项前瞻性观察性研究
The Impact of Microsatellite Instability and CD8+ Tumor Infiltrating Lymphocytes on Neoadjuvant Chemotherapy Response in Colorectal Cancer: A Prospect
MSI 状态与 CD8+ TILs 无显著关系。CD8+ TILs 高的患者与更好的化疗反应和更好的预后相关，在结直肠癌患者中。结直肠癌通常通过手术和化疗治疗，但并非所有患者的反应都相同。研究人员正在寻找能够预测谁更可能从治疗中获益的生物标志物。本研究检查了两种此类标志物：微卫星不稳定性（MSI），一种与 DNA 修复缺陷相关的遗传特征，以及 CD8+TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（CD8+ TILs），能够攻击癌细胞的免疫细胞。我们研究了