CAR T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
76.8分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
神经母细胞瘤
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →CAR-T 疗法在实体瘤中的应用：当前机遇与挑战
Application of CAR-T therapy in solid tumors: current opportunities and challenges.
近年来，CAR-T 细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了实质性进展。
67.9分
★★★☆☆
儿童实体瘤免疫治疗：通过合理的多模式联合克服生物学屏障
Immunotherapy for pediatric solid tumors: overcoming biological barriers through rational multimodal combinations.
这些进展指向了一个未来，即针对儿童癌症独特免疫生物学定制的联合免疫治疗。
66.8分
★★★☆☆
CAR-T 细胞介导递送双特异性固有免疫细胞衔接器用于神经母细胞瘤
CAR T-cell-mediated delivery of bispecific innate immune cell engagers for neuroblastoma.
需要新的嵌合抗原受体（CAR）T细胞方法来提高实体瘤的治疗效果。
64.4分
★★★☆☆
以抗 CD3×抗 GD2 双特异性抗体武装 T 细胞靶向难治/复发性神经母细胞瘤和骨肉瘤
Targeting refractory/recurrent neuroblastoma and osteosarcoma with anti-CD3×anti-GD2 bispecific antibody armed T cells.
本研究证明了GD2BATs在高达160×10 6细胞/kg/输注剂量下的安全性。结合治疗后内源性免疫反应的证据，我们的发现支持在更大规模的II期临床试验中进一步研究GD2BATs。
63.6分
★★★☆☆
靶向肿瘤血管以改善经体外 T 细胞衔接双特异性抗体武装的 T 细胞的抗肿瘤活性
Targeting tumor vasculature to improve antitumor activity of T cells armed ex vivo with T cell engaging bispecific antibody.
使用针对VEGF或VEGFR2的特异性抗体阻断VEGF，可增加TME中的HEV和细胞毒性CD8(+) TIL，在临床前模型中显著提高EAT策略的治疗效果，支持进一步研究VEGF阻断以增强基于BsAb的T细胞免疫疗法的临床研究。
62.9分
★★★☆☆
双特异性抗体治疗神经母细胞瘤
Bispecific antibodies for the treatment of neuroblastoma.
双特异性抗体（BsAb）是新一代基于抗体的疗法，可将人工特异性赋予多克隆 T 细胞或放射性半抗原。
62.5分
★★★☆☆
儿童和青少年肿瘤中靶向 GD2 神经节苷脂药物研发的儿科战略论坛
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of agents targeting GD2 ganglioside in children and adolescents with cancer.
GD2是一种在多种儿童癌症细胞表面表达的神经节苷脂。
57.8分
★★★☆☆
一种新型抗 GD2/ROR1 双特异性抗体的体外特性研究：在神经母细胞瘤中展现肿瘤细胞杀伤效力，在 ROR1 阳性三阴性乳腺癌中具有跨癌种活性
In vitro characterization of a novel anti-GD2/ROR1 bispecific antibody exhibiting tumor cell killing efficacy in neuroblastoma cross-cancer activity i
G/R-001 BsAb可同时结合GD2和ROR1，并在体外显示出显著的抗肿瘤活性。这些结果为G/R-001作为新型抗肿瘤治疗药物的进一步开发提供了有力的实验证据。
57.5分
★★★☆☆
54.1分
★★★☆☆