TP53 缺失通过上调 NF-κB-IFN-β-MHC-Ia 信号促进骨肉瘤对 NK 细胞的抵抗
TP53 Loss Elevates NF-κB-IFN-β-MHC-Ia Signaling to Promote NK Cell Resistance in Osteosarcoma.
TP53失活是骨肉瘤(OS)发生中的关键事件,也是其侵袭性的基础,但其在肿瘤-免疫相互作用中的作用仍知之甚少。
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TP53 Loss Elevates NF-κB-IFN-β-MHC-Ia Signaling to Promote NK Cell Resistance in Osteosarcoma.
TP53失活是骨肉瘤(OS)发生中的关键事件,也是其侵袭性的基础,但其在肿瘤-免疫相互作用中的作用仍知之甚少。
Licochalcone B inhibits Neuritin 1-driven perineural invasion and osteosarcoma progression via the Hedgehog signaling pathway.
LCB通过靶向NRN1在OS中发挥全面的抗肿瘤作用,同时抑制Hedgehog信号通路、减轻神经周围侵犯并恢复NK 细胞介导的抗肿瘤免疫,这可能成为改善患者预后的一种有前景的治疗策略。
Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
Bridging the Translational Gap in Osteosarcoma T-Cell Therapy: A Narrative Critical Review of Preclinical Models.
过继性T细胞疗法已经彻底改变了血液肿瘤学,但其强大的疗效在骨肉瘤(OS)中经常遇到显著的转化瓶颈。
Evaluating Efficacy of B7-H3-CAR T Cells Administered at the End of Upfront Map Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed High-Risk Osteosarcoma
这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于骨肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 41 例。试验地点:美国 · 孟菲斯(共 1 个中心)。登记号:NCT07428993。
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
LRRC15-CAR T Cells for the Treatment of Osteosarcoma.
LRRC15-CAR T 细胞在保持良好安全性特征的同时发挥抗骨肉瘤活性。
Epigenetic remodeling in sarcoma promotes T-cell infiltration via modulation of the Hippo pathway.
我们的研究结果揭示了骨肉瘤中存在一条表观遗传-Hippo-免疫调节轴,该轴也延伸至其他肉瘤,为将表观遗传预处理与免疫治疗相结合以改善患者预后提供了理论依据,并指向了用于治疗指导的新型生物标志物。
Reconstruction of T cell infiltration in an osteosarcoma PDX-organoid interactive biobank for personalized immunotherapy.
骨肉瘤(OS)是一种侵袭性恶性骨肿瘤,治疗选择有限,对免疫治疗反应率低。
Emerging Treatments in Bone Tumors: Lessons Learned from the ESMO Annual Meeting.
原发性骨肉瘤是罕见的异质性恶性肿瘤,治疗选择有限,尤其是在转移性疾病中,预后仍然很差。
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