肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
The First-in-Human ENCIT01 Trial Comparing Second- versus Third-Generation L1CAM-specific CAR T Cells in Patients with Primary Refractory or Relapsed
尽管在经重度预处理的人群中可进行生产，L1CAM 可能并不是神经母细胞瘤的合适靶点。
Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
ImmunoPET-guided, antigen-stratified CAR T-cell therapy for neuroblastoma.
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了LIN的双重作用机制，结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。
A radiopharmaceutical enhances CAR T cells against radio-sensitive and radio-resistant neuroblastoma by tumor sensitization and TME remodeling.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法对神经母细胞瘤（NB）等实体瘤的疗效有限。
Development of novel GPC2-directed radiotheranostics and CAR T cell therapy for neuroblastoma.
嵌合抗原受体（CAR）的疗效取决于表面抗原的存在。
Engineering functionality-optimized fully human B7-H3 CAR T cells for enhanced solid tumor therapy.
临床上最先进的B7-H3 CAR源自鼠单克隆抗体(mAb) 376.96和MGA271，目前正在进行1/2期试验。
Single-cell transcriptomic atlas-guided NRG3-ERBB4 axis enhances the efficacy of chemo-immunotherapy during induction phase in high-risk neuroblastoma
这些发现描绘了一个以NRG3-ERBB4轴为中心的肿瘤-免疫交互作用，该作用贯穿于治疗前、化疗和CI过程中，揭示了naxitamab介导的免疫激活背后一种此前未被认识到的机制。
Oncofetal antigens as emerging targets in chimeric antigen receptor (CAR)-T cell-based immunotherapies: opportunities and challenges.
肿瘤胚胎抗原因其表达受发育阶段限制且在恶性细胞中频繁重新出现，正成为嵌合抗原受体（CAR）免疫疗法的新兴靶点。
TIL therapy in relapsed/refractory neuroblastoma: A translational roadmap from immunobiology to early-phase trials.
复发或难治性神经母细胞瘤（R/R NB）是最具挑战性的儿科癌症之一，长期生存率低于 20%。
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