肿瘤细胞治疗研究
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The First-in-Human ENCIT01 Trial Comparing Second- versus Third-Generation L1CAM-specific CAR T Cells in Patients with Primary Refractory or Relapsed
尽管在经重度预处理的人群中可进行生产，L1CAM 可能并不是神经母细胞瘤的合适靶点。
Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
ImmunoPET-guided, antigen-stratified CAR T-cell therapy for neuroblastoma.
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了LIN的双重作用机制，结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。
A radiopharmaceutical enhances CAR T cells against radio-sensitive and radio-resistant neuroblastoma by tumor sensitization and TME remodeling.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法对神经母细胞瘤（NB）等实体瘤的疗效有限。
Development of novel GPC2-directed radiotheranostics and CAR T cell therapy for neuroblastoma.
嵌合抗原受体（CAR）的疗效取决于表面抗原的存在。
NK Cells Infusions With Irinotecan, Temozolomide, and Dinutuximab
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估NK 细胞治疗神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 31 例。试验地点：美国 · 哥伦布（共 1 个中心）。登记号：NCT04211675。
Engineering functionality-optimized fully human B7-H3 CAR T cells for enhanced solid tumor therapy.
临床上最先进的B7-H3 CAR源自鼠单克隆抗体(mAb) 376.96和MGA271，目前正在进行1/2期试验。
4SCAR-T Therapy Targeting GD2, PSMA and CD276 for Treating Neuroblastoma
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 GD2CAR-T 细胞治疗神经母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04637503。
Single-cell transcriptomic atlas-guided NRG3-ERBB4 axis enhances the efficacy of chemo-immunotherapy during induction phase in high-risk neuroblastoma
这些发现描绘了一个以NRG3-ERBB4轴为中心的肿瘤-免疫交互作用，该作用贯穿于治疗前、化疗和CI过程中，揭示了naxitamab介导的免疫激活背后一种此前未被认识到的机制。
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