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头颈部肿瘤

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

靶向CSPG4的自体CAR-T细胞治疗复发/难治性头颈鳞癌

美国 招募中
技术:CAR-T头颈部鳞癌
74.7分
★★★★☆

NK 细胞治疗卵巢癌、非小细胞肺癌:I 期临床试验(Zelluna Immunotherapy AS)

欧洲 招募中
技术:NK 细胞非小细胞肺癌头颈部肿瘤卵巢癌
73.2分
★★★★☆

EGFR/HER2 双靶点 CAR-NK 细胞治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞头颈部鳞癌
72.8分
★★★★☆

TROP2 NK 细胞治疗头颈部肿瘤:I 期临床试验(M.D. Anderson)

美国 招募中
技术:NK 细胞头颈部肿瘤
71.4分
★★★★☆

重复给予间充质干细胞治疗头颈癌幸存者放疗后唾液分泌减少和口干症

欧洲 尚未开始招募
技术:间充质干细胞头颈部肿瘤
61.5分
★★★☆☆

自体SCG142 TCR-T细胞治疗HPV16/52阳性癌症患者的I/II期研究

地区未知 尚未开始招募 登记信息 27 个月未更新
技术:TCR-T头颈部肿瘤
50.6分
★★★☆☆

自体 T 细胞治疗黑色素瘤、头颈部肿瘤:I/II 期临床试验(Erasmus)

欧洲 招募中 登记信息 34 个月未更新
技术:TCR-T头颈部肿瘤黑色素瘤
49.5分
★★★☆☆

U87 CAR T(自体 CAR-T 细胞)治疗恶性肿瘤、头颈部肿瘤:I 期临床试验

中国 招募中 登记信息 24 个月未更新 上海 Eye ENT Hospital of Fudan University
技术:CAR-T头颈部肿瘤
41.0分
★★☆☆☆

SCG142 TCR-T(T 细胞)治疗宫颈癌、头颈部肿瘤:I 期临床试验

中国 招募中 登记信息 26 个月未更新 青岛 The affiliated hosptial of qingdao university
技术:TCR-T头颈部肿瘤宫颈癌
40.6分
★★☆☆☆

CRTE7A2-01 TCR-T 细胞注射液的 I 期临床研究

中国 尚未开始招募 中国医学科学院北京协和医院
技术:TCR-T头颈部肿瘤宫颈癌
39.9分
★★☆☆☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

帕博利珠单抗联合二甲双胍治疗转移性头颈部癌的 II 期可行性研究

A Phase II Feasibility Study Combining Pembrolizumab and Metformin in Patients with Metastatic Head and Neck Cancer.

PubMed 2026/09/15 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

二甲双胍联合帕博利珠单抗耐受性良好,仅出现轻度胃肠道不良事件,并展现出有前景的活性,值得在随机试验中进一步研究。

98.5分
★★★★★

通过 ROS 响应性微针进行原位巨噬细胞 CAR 编程增强胞葬作用并促进黏膜再生

In situ macrophage CAR programming via ROS-responsive microneedles enhances efferocytosis and promotes mucosal regeneration.

PubMed 2026/06/04 发表BiomaterialsQ1 · IF 13.6(JCR 2025)

头颈部肿瘤放疗常引起严重的放射性口腔黏膜炎(RIOM),其中过量的活性氧(ROS)、巨噬细胞胞葬作用缺陷以及持续性炎症形成自我放大的病理循环,从而延迟黏膜修复。

86.9分
★★★★★

预先存在的 TCR 克隆驱动接受双重免疫检查点抑制剂治疗的 HNSCC 患者的主要病理学缓解

Preexisting TCR Clones Drive Major Pathologic Responses in Patients with HNSCC Treated with Dual Immune Checkpoint Inhibitors.

PubMed 2026/06/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

双 ICI 主要通过既有免疫的适应性和功能重编程驱动 MPR。成功的治疗依赖于协调的免疫组库应答,促进推定的肿瘤反应性超级扩增克隆转变为有效的功能状态。TRS 整合的 TAI 提供了一个高通量框架,结合克隆动力学和功能重编程来预测治疗疗效。

86.5分
★★★★★

CD200-CD200R 作为实体瘤中的髓系免疫检查点:机制、情境依赖性功能及治疗机会

CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.

PubMed 2026/09/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

CD200及其受体CD200R构成一个以髓系为中心的免疫检查点,通常抑制髓系激活并限制组织损伤,但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。

83.2分
★★★★☆

头颈部鳞状细胞癌的神经周围侵犯:驱动免疫治疗耐药的神经免疫机制及新兴治疗策略

Perineural invasion in head and neck squamous cell carcinoma: Neuro-immune mechanisms driving immunotherapy resistance and emerging therapeutic strate

PubMed 2026/04/16 发表Drug Resist UpdatQ1 · IF 22(JCR 2025)

神经周围侵犯(PNI)是头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)常见的病理特征,且日益被认为不仅仅是肿瘤播散的被动途径。

82.8分
★★★★☆

生物工程化的 iPSC 来源人巨噬细胞,其血管紧张素转换酶 (ACE) 表达增高,可抑制实体肿瘤生长

Bioengineered iPSC-derived human macrophages with increased angiotensin-converting enzyme (ACE) expression suppress solid tumor growth.

PubMed 2026/04/13 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

增强人源巨噬细胞(ACE-iMac)中ACE的表达可大幅增强其抗癌表型,为改善癌症患者临床预后提供了一种极具吸引力的新治疗策略。

82.4分
★★★★☆

HPV+ 头颈癌中瘤内和全身 B 细胞应答对 HPV E 蛋白的广泛靶向

Broad targeting of HPV E proteins by intratumoral and systemic B cell responses in HPV+ head and neck cancer.

PubMed 2026/09/06 发表OncoimmunologyQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

我们的研究描绘了HPV+ HNC中HPV特异性体液免疫应答的抗原层级和组成,包括瘤内和全身层面,从而为未来的生物标志物以及下一代治疗开发提供了框架。

81.8分
★★★★☆