非信号 CAR 共表达增强 EGFRvIII 特异性 CAR-T 细胞对头颈部鳞状细胞癌的细胞毒性
Co-expression of non-signaling CARs enhances EGFRvIII-specific CAR T-cell cytotoxicity against head and neck squamous cell carcinoma.
EGFR nsCAR 共表达可提供一种模块化策略，在靶抗原可用性有限的条件下增强 EGFRvIII CAR-T 细胞的细胞毒性。
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
头颈部肿瘤
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →登记显示招募中的试验排在最前，共 4 项。同一状态内中国中心优先；具体中心是否开放须核实。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
EGFR/HER2 双靶点 CAR-NK 细胞治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌
技术：CAR-NK技术：NK 细胞头颈部鳞癌
利用微流控液体活检平台，通过 NK 细胞 IFN-γ表达及其与 DS-SACA 芯片的 CTM 相关性预测复发/转移性头颈癌预后
技术：NK 细胞头颈部鳞癌
U87 CAR-T（自体 CAR-T 细胞）治疗恶性肿瘤、头颈部肿瘤：I 期临床试验
技术：CAR-T头颈部肿瘤
SCG142 TCR-T（T 细胞）治疗宫颈癌、头颈部肿瘤：I 期临床试验
技术：TCR-T头颈部肿瘤宫颈癌
CRTE7A2-01 TCR-T 细胞注射液的 I 期临床研究
技术：TCR-T头颈部肿瘤宫颈癌
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →从受体生物学到治疗：不同 EGFR 突变在靶向癌症治疗开发中的重要性
From receptor biology to therapy: importance of different EGFR mutations in the development of targeted cancer therapies.
帕博利珠单抗联合二甲双胍治疗转移性头颈部癌的 II 期可行性研究
A Phase II Feasibility Study Combining Pembrolizumab and Metformin in Patients with Metastatic Head and Neck Cancer.
二甲双胍联合帕博利珠单抗耐受性良好，仅出现轻度胃肠道不良事件，并展现出有前景的活性，值得在随机试验中进一步研究。
局部晚期头颈部鳞状细胞癌免疫治疗-放疗/化疗联合方案中的耐药机制
Resistance Mechanisms in Immunotherapy-Radiotherapy/Chemotherapy Combinations in Locally Advanced Head & Neck Squamous Cell Carcinoma.
HPV+ 头颈癌中瘤内和全身 B 细胞应答对 HPV E 蛋白的广泛靶向
Broad targeting of HPV E proteins by intratumoral and systemic B cell responses in HPV+ head and neck cancer.
质子与光子（放化疗）对头颈癌循环免疫细胞的影响
Impact of Proton versus Photon (Chemo)radiation on Circulating Immune Cells in Head and Neck Cancer.
质子和光子 RT 均显著抑制循环淋巴细胞，尤其是 naïve CD4+ T 细胞，在局部晚期 HNSCC 治疗后至少持续 3 个月。意义：质子 RT 越来越多地用于头颈部癌症。然而，其对全身免疫的影响仍不清楚。我们证明，质子和光子 RT 均导致循环淋巴细胞持续抑制至少 3 个月。Naïve CD4+ T 细胞优先耗竭，而记忆 T 细胞群体基本得以保留。这些发现强调了在将放疗与免疫治疗联合时，考虑免疫效应并尽量减少脱靶淋巴细胞暴露的重要性
PD-1 抑制剂新辅助治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌的疗效与安全性
Efficacy and safety of neoadjuvant treatment with PD-1 inhibitor in locally advanced head and neck squamous cell carcinoma.
肿瘤来源的 PTX3 通过 PI3K 依赖性信号通路驱动免疫抑制性髓系细胞格局并抑制 CD8 T 细胞介导的抗肿瘤免疫
Tumor-derived PTX3 drives an immunosuppressive myeloid landscape and inhibits CD8 T cell-mediated anti-tumor immunity via PI3K-dependent signaling.
晚期实体瘤中自体 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗的 T 细胞受体库动态及新发现的功能调节因子
T cell receptor repertoire dynamics and newly identified functional regulators of autologous tumor-infiltrating lymphocyte therapy in advanced solid t
本研究证明了 TIL 疗法在亚洲患者多种实体瘤中的疗效，揭示了应答者中动态的 TCR 克隆重塑，并确定 ASS1 和 CEP20 敲除是增强抗肿瘤活性的策略。这些发现提供了机制性见解，可能指导 TIL 疗法的改进以实现更广泛的临床应用。