肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
PiggyBac-Engineered Membrane-Bound IL7 TILs Combined with Anti-PD-1 Antibody Demonstrates Efficacy in Recurrent Ovarian Cancer: A First-in-Human Phase
GC203方案将piggyBac膜结合IL7自体TIL与抗PD-1抗体联合，在重度经治的rOC患者中显示出良好的安全性和有前景的疗效，支持其在这一高需求人群中进一步开发。
Advances in immunotherapies in ovarian cancer.
卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一，且尽管近半数病例存在TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs），免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。
Unique immune characteristics and differential anti-PD-1-mediated reinvigoration potential of CD8(+) TILs based on BRCA1/2 mutation status in epitheli
我们的结果突出了EOC中CD8 + TILs的独特免疫特征以及对anti-PD-1治疗的差异性反应，这取决于BRCA1/2突变状态。这些发现表明，免疫检查点阻断可能是选定的BRCA1/2 wt EOC患者的一种有前景的一线治疗选择。
Harnessing tumor immunogenomics: Tumor neoantigens in ovarian cancer and beyond.
卵巢癌因其高度侵袭性，是妇科肿瘤中的主要致死原因。
Efficacy and safety of autologous tumor-infiltrating lymphocytes in recurrent or refractory ovarian cancer, colorectal cancer, and pancreatic ductal a
在 4-1BB 和 CD3 激动作用的辅助下制备的 TIL 是可行的，且治疗未伴随新的安全性信号。
Timed adoptive T cell transfer during chemotherapy in patients with recurrent platinum-sensitive epithelial ovarian cancer.
TIL 治疗可与铂类化疗安全联合，但不能与 IFNa 联合。
CRISPR-mediated TGFBR2 knockout renders human ovarian cancer tumor-infiltrating lymphocytes resistant to TGF-β signaling.
CRISPR/Cas9介导的基因敲除在患者来源的OvCa TIL中使用临床可扩展的方法是可行且高效的。我们实现了高效且特异性的TGFBR2敲除，产生了扩增的OvCa TIL产品，该产品对TGF- 的免疫抑制效应具有抗性。本研究为CRISPR修饰TIL的临床转化奠定了基础，不仅为OvCa治疗，也为其他实体癌的治疗提供了工程化更强效TIL疗法的机会。
Enhanced anti-tumor efficacy of tumor-infiltrating lymphocytes by GITR agonist in ovarian cancer.
我们证明了在TIL培养早期加入激动性GITR抗体可提高CD8+ T细胞与Treg细胞的比例，并增强抗肿瘤T细胞免疫。用GITR激动剂增强TIL可能有利于改善基于TIL的ACT在OC中的临床结局。
Selective expansion of TCF7-expressing tumor-reactive T cell subpopulations during ovarian tumor-infiltrating T cell production ex vivo.
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法最近获批用于黑色素瘤患者；然而，在TIL制备过程中T细胞亚群的动态变化仍知之甚少。
Tumor Infiltrating Lymphocyte Therapy Combined With PD-1/LAG-3 Inhibition in Patients With Recurrent Platinum-Resistant Ovarian Cancer.
纳入患者患有未分化癌（n = 1）、高级别浆液性OC（HGSOC）（n = 2）和低级别浆液性OC（LGSOC）（n = 2）。
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