肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
CRISPR-mediated TGFBR2 knockout renders human ovarian cancer tumor-infiltrating lymphocytes resistant to TGF-β signaling.
CRISPR/Cas9介导的基因敲除在患者来源的OvCa TIL中使用临床可扩展的方法是可行且高效的。我们实现了高效且特异性的TGFBR2敲除，产生了扩增的OvCa TIL产品，该产品对TGF- 的免疫抑制效应具有抗性。本研究为CRISPR修饰TIL的临床转化奠定了基础，不仅为OvCa治疗，也为其他实体癌的治疗提供了工程化更强效TIL疗法的机会。
BCL11B targeting in tumor CD8 (+) T cells amplifies anti-tumor response by blocking exhaustion while promoting stemness and cytotoxicity.
未标记：肿瘤浸润性CD8+ T细胞（TILs）进展为终末耗竭状态（Ttex），其功能受损且不可再生。
Modulation of intracellular kinase signaling to improve TIL stemness and function for adoptive cell therapy.
调控 PI3K-AKT 信号通路是增强 TIL 干性和细胞毒性、改善当前基于 TIL 的实体瘤治疗临床结局的一种有前景的策略。
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