用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境
Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性强且异质性高的亚型,其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性强且异质性高的亚型,其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。
A new immunotherapy ROR: Proximal ROR1 domain targeting breast cancer via monoclonal antibodies and CAR NK cells.
Development of a high-affinity anti-ROR1 variable region for broad anti-cancer immunotherapy.
受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 (ROR1) 是肿瘤免疫治疗中一个新兴的靶点,因其在包括三阴性乳腺癌 (TNBC) 在内的多种上皮性肿瘤中持续且高表达而受到认可。
RORing CAR T Cells in Solid and Hematologic Cancers: Same but Different.
最近一项 I 期临床研究在慢性淋巴细胞白血病、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者中测试了抗 ROR1 嵌合抗原受体(CAR)T 细胞。
Phase I Study of ROR1-Specific CAR-T Cells in Advanced Hematopoietic and Epithelial Malignancies.
ROR1 CAR-T 细胞在大多数患者中耐受良好。
In vitro characterization of a novel anti-GD2/ROR1 bispecific antibody exhibiting tumor cell killing efficacy in neuroblastoma cross-cancer activity i
G/R-001 BsAb可同时结合GD2和ROR1,并在体外显示出显著的抗肿瘤活性。这些结果为G/R-001作为新型抗肿瘤治疗药物的进一步开发提供了有力的实验证据。
Immunotherapies for Breast Cancer: From Checkpoint Inhibition to Emerging Cellular Therapies.
乳腺癌仍是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因,其治疗反应受每种乳腺癌亚型独特生物学特征的影响。
Unlocking the potential: advancements and future horizons in ROR1-targeted cancer therapies.
尽管受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)在正常组织中通常低表达或缺失,但在多种恶性肿瘤和疾病中其表达显著升高,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和肺腺癌。
Inducible localized delivery of an anti-PD-1 scFv enhances anti-tumor activity of ROR1 CAR-T cells in TNBC.
我们下一代靶向 ROR1 的诱导型装甲 CAR 平台,仅在靶肿瘤细胞存在时释放免疫刺激载荷,从而增强 CAR-T 细胞的治疗活性。
Tumour assessment of ROR1 levels in various adult leukaemia and lymphoma types.
ROR1在多种白血病和淋巴瘤中呈现出异质性的肿瘤细胞表达谱,使其成为一个需要不同患者筛选策略才能开发新型治疗模式的肿瘤靶点。
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