CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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Next-generation CAR-T therapy for malignant brain tumors: latest updates from the 2026 AACR Annual Meeting.
这些发现支持基于机制的 CAR-T 细胞平台,同时强调持久性、神经毒性、运输、免疫原性和患者选择需要在更大规模的临床研究中验证。
Opposing functions of gut immunomodulatory metabolites on CAR-T therapy.
在一项纳入德国三家中心129例患者的队列中,鸟枪法宏基因组学和靶向质谱分析显示,CAR-T 细胞治疗前短链脂肪酸(尤其是戊酸)水平降低与疾病进展风险增加相关。
Clinical and Therapeutic Relevance of B7-H3 in Sarcomas: Molecular Insights from a Systematic Review.
肉瘤是一组异质性间叶源性恶性肿瘤,以显著的形态学和分子学多样性为特征。
Geriatric Assessment Guided Interventions to Accelerate Functional Recovery After CAR-T Therapy for Patients 60 Years and Older With B-cell Non-Hodgki
这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 164 例。试验地点:美国 · 杜阿尔特、尔湾、温斯顿-塞勒姆、哥伦布(共 4 个中心)。登记号:NCT06052826。
Toward a Cure in Multiple Myeloma: Redefining Induction Therapy and the Role of Autologous Stem Cell Transplant.
多发性骨髓瘤(MM)的治疗目标正从长期疾病控制转向潜在治愈。
Metabolic profiling of CAR T-cells in patients reveals a shift toward amino acid-supported OXPHOS and informs transporter engineering.
Immune Checkpoint Inhibition in Locally Advanced, Recurrent, and Metastatic Cutaneous Squamous Cell Carcinoma.
αTIGIT-guided IL-15 mimetics drive potent and safe antitumor immunity by restoring tumor-infiltrating T cells.
Cancer-driver-agnostic targeting of amplified surface proteins identifies MPZL1 for selective CAR-T cell therapy.
Clinical landscape of therapeutic vaccines for ovarian cancer: current status, challenges, and future directions.
过去三十年间,卵巢癌治疗性疫苗的开发取得了持续进展,但总体上仍处于早期探索阶段。尽管多种疫苗平台和联合免疫治疗策略展现出巨大的转化潜力,但确证性证据仍然有限。未来应优先开展生物标志物指导的患者筛选、个体化疫苗开发、标准化免疫监测、具有临床意义的终点指标以及大规模多中心随机 II/III 期临床试验,以促进疫苗诱导的免疫反应转化为切实的临床获益。观察到的免疫反应报告异质性进一步凸显了在未来疫苗试验中建立预设的、统一的、疫苗特异性免疫监测框
Treatment-Free Remission in Chronic Myeloid Leukemia: Toward Precision and Personalized Approaches to Functional Cure.
Delivery of CAR T Cells in a Magnesium-Functionated Hydrogel Boosts Peritoneal Metastasis Treatment.
Beyond Remission: Risk-Adapted Maintenance and Mechanism-Guided Salvage After CAR T-Cell Therapy for Multiple Myeloma.
对于持续性 MRD 阴性、无髓外疾病且免疫功能正在恢复的许多患者,结构化观察是合适的。持续性或升高的 MRD、残留病灶、侵袭性疾病生物学特征或不利的 CAR-T 细胞动力学,应促使尽早转介临床试验,而非自动进行慢性治疗。挽救治疗可能涉及 BCMA 再靶向、转换为 GPRC5D 或 FcRH5、常规减瘤、放疗、抗体-药物偶联物、双特异性抗体或第二种细胞平台。未来试验应评估无进展生存期,同时评估无感染生存期、无治疗间期、免疫恢复、生活质量以
Advances and challenges in immunotherapy for intrahepatic cholangiocarcinoma based on the tumour immune microenvironment.
通过整合机制、临床证据、分子亚型和转化局限性,本综述为 ICC 中生物标志物指导的精准免疫治疗提供了一个平衡的框架。对肝内胆管癌免疫治疗的临床证据和局限性进行了批判性评估,重点强调了对更广泛胆道癌试验的 ICC 特异性解读。将 ICC 肿瘤免疫微环境整合到涉及基质、髓系、淋巴系和代谢调节的功能性免疫轴中。分子亚型和免疫相关生物标志物为 ICC 中生物标志物指导的精准免疫治疗提供了框架。当前 ICC 免疫治疗试验仍受限于异质性设计、ICC
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