肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Hattrick against Lymphoma with Trispecific CAR T Cells.
Vasu 及其同事报告了靶向 CD19、CD20 和 CD22 的快速制备三特异性CAR-T 细胞的首批临床评估之一。
Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.
总体缓解率为50%，其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。
Mosunetuzumab plus polatuzumab vedotin for relapsed/refractory MCL after BTK inhibitor therapy: a phase 2 study.
共纳入42例患者，既往治疗中位数为3线；26%既往接受过CAR T细胞治疗。
Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result
在这项稳健的疗效比较研究中，CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab，与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。
Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。
Demethylation-primed tandem CD19/CD20 CAR T cells in relapsed/refractory B-cell lymphoma: a phase I/II trial.
在此，我们报告一项开放标签非随机I/II期试验（NCT04697940），评估经DAC预处理的CD19/CD20双靶向CAR T细胞（dCAR T）在23例复发或难治性NHL患者中的应用。
Novel therapies for refractory idiopathic inflammatory myopathy-associated interstitial lung disease.
由于I型和II型干扰素信号通路、其他细胞因子以及异常的B细胞活性均与IIM-ILD的发病机制有关，新型疗法已被超说明书使用，以针对难治性疾病中的这些机制。本综述总结了新兴的超说明书用药和研究中疗法，包括Janus激酶抑制剂、直接细胞因子抑制剂（anifrolumab、dazukibart、tocilizumab、basiliximab）、靶向B细胞和浆细胞的方法（抗CD20抗体、daratumumab、CAR-T 细胞疗法、双特异性T细
Influence of B cell-lineage targeted CAR-T cell therapy on humoral immunity and vaccine-induced antibody response.
72 名参与者的一个亚组接受了 CARTx 后疫苗反应的评估。
AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.
综合起来，我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略，该策略整合基于结构的优化与细胞内调控，以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。
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