分泌抗 CD73 scFv 的增强型 CD33 CAR-NK 细胞克服腺苷介导的免疫抑制并提高抗 AML 疗效
Enhanced CD33 CAR-NK cells secreting anti-CD73scFv overcome adenosine-mediated immunosuppression and improve anti-AML efficacy.
CD33-CD73 双靶向 CAR-NK 平台协同靶向 AML 细胞和富含腺苷的肿瘤微环境,展现出更优的抗白血病疗效。
FRONTIER PAPERS
Enhanced CD33 CAR-NK cells secreting anti-CD73scFv overcome adenosine-mediated immunosuppression and improve anti-AML efficacy.
CD33-CD73 双靶向 CAR-NK 平台协同靶向 AML 细胞和富含腺苷的肿瘤微环境,展现出更优的抗白血病疗效。
CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.
嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病,尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。
Advances and prospects in cell therapy for cancer: explorations from T cells to stem cells.
全球癌症负担日益加重,亟需创新的治疗策略。
Ultrasensitive In Vivo Imaging of Adoptive Immune Cell Distribution and Expansion Using Second Near-Infrared Conjugated Oligoelectrolyte Probes.
监测实体瘤中的过继性细胞治疗对于评估疗效和指导临床用药至关重要,但现有技术灵敏度差、背景信号高且会干扰治疗功能,使监测受到制约。
Preclinical and clinical studies on CAR-NK cell therapy: latest update from 2025 ASH Annual Meeting.
嵌合抗原受体工程化自然杀伤(CAR-NK)细胞正成为血液系统恶性肿瘤的现货型免疫疗法,早期临床数据和良好的安全性特征为其提供了支持。
In vivo CAR-cell therapy: current challenges and emerging therapeutic advances.
体内嵌合抗原受体(CAR)细胞疗法正在经历从传统的体外制造向原位细胞编辑的变革性转变,旨在通过靶向载体递送直接在患者体内生成功能性CAR工程免疫细胞,从而显著提高治疗的可及性和适用性。
Harnessing the Power of CAR-NK Cells for Solid Tumors: Challenges, Innovations, and Future Frontiers in Immunotherapy.
实体瘤仍是肿瘤治疗领域的艰巨挑战,即使是最先进的免疫疗法也常被其逃逸。
Advances and challenges in immunotherapy for intrahepatic cholangiocarcinoma based on the tumour immune microenvironment.
通过整合机制、临床证据、分子亚型和转化局限性,本综述为ICC中生物标志物指导的精准免疫治疗提供了一个平衡的框架。对肝内胆管癌免疫治疗的临床证据和局限性进行了批判性评估,重点强调了对更广泛胆道癌试验的ICC特异性解读。将ICC肿瘤免疫微环境整合到涉及基质、髓系、淋巴系和代谢调节的功能性免疫轴中。分子亚型和免疫相关生物标志物为ICC中生物标志物指导的精准免疫治疗提供了框架。当前ICC免疫治疗试验仍受限于异质性设计、ICC特异性队列较小以及临
CAR-NK cell therapy for hematologic malignancies: advances, challenges and optimization strategies.
这些进展共同凸显了 CAR-NK 细胞疗法巨大的转化潜力,其良好的安全性特征和在治疗血液恶性肿瘤方面令人鼓舞的抗肿瘤活性进一步强化了这一平台。
Targeting the PSMD14-BCKDK pathway overcomes immune suppression and enhances CAR-NK infiltration in glioblastoma.
肿瘤细胞与免疫细胞之间的营养竞争是胶质母细胞瘤(GBM)微环境的标志性特征,但氨基酸代谢重编程与免疫逃逸的机制仍未完全阐明。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。