FRONTIER PAPERS

前沿论文 10

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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用于乳腺癌治疗的可注射水凝胶:从肿瘤微环境响应性与主动靶向药物递送到免疫治疗与诊疗一体化

Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran

PubMed 2026/08/09 发表PharmaceuticsQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

乳腺癌治疗仍面临诸多挑战,包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。

78.0分
★★★★☆

工程化 CAR-NK 细胞来源外泌体伪装纳米炸弹增强 HER2 阳性乳腺癌脑转移治疗

Engineering CAR-NK cell derived exosome disguised nano-bombs for enhanced HER2 positive breast cancer brain metastasis therapy.

PubMed 2023/10/17 发表J Control ReleaseQ1 · IF 12.4(JCR 2025)

HER2 阳性乳腺癌脑转移(HER2 + BCBM)是一种复发率高、预后差的难治性恶性肿瘤。

63.3分
★★★☆☆

抗 HER2 亲和体导向的 CAR-NK 的构建及其与负载多柔比星的纳米药物抗 HER2 阳性乳腺癌的协同作用

Construction of anti-HER2 affibody-directed CAR-NK and its synergistic effects with doxorubicin-loaded nanodrug against HER2-positive breast cancer.

PubMed 2026/01/12 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些发现表明,基于亲和体的 CAR-NK 细胞是传统基于 scFv 的 CAR 结构的可行替代方案。

60.8分
★★★☆☆

嵌合抗原受体自然杀伤(CAR-NK)细胞治疗乳腺癌的疗效与安全性评价:系统综述与荟萃分析

Evaluation of Efficacy and Safety of Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer (CAR-NK) Cells in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis.

PubMed 2026/05/19 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

在汇总的临床前分析中,CAR-NK 相较于未处理对照和未修饰/模拟对照显著降低了肿瘤负荷(ROM 分别为 0.311 [0.22-0.44] 和 0.42 [0.33-0.53],p < 0.001)。

54.1分
★★★☆☆

胰腺癌新兴嵌合抗原受体免疫细胞治疗:机制、临床进展与未来展望

Emerging Chimeric Antigen Receptor-Immune Cell Therapy for Pancreatic Cancer: Mechanisms, Clinical Advances, and Future Perspectives.

PubMed 2026/03/23 发表Oncol ResQ2 · IF 4.6(JCR 2025)

胰腺导管腺癌(PDAC)仍然是最致命的恶性肿瘤之一,其特征为高度免疫抑制的肿瘤微环境(TME)、致密的基质结构以及对常规疗法的有限应答。

49.6分
★★★☆☆

乳腺癌 CAR 免疫治疗:特殊性、在研探索与未来策略

CAR-based immunotherapy for breast cancer: peculiarities, ongoing investigations, and future strategies.

PubMed 2024/04/12 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

手术、化疗和内分泌治疗改善了Luminal A型、Luminal B型和HER2阳性乳腺癌的总生存率和术后复发率,但预后较差的三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗方式仍然有限。

48.0分
★★★☆☆

构建具有优越抗肿瘤疗效的分泌可溶性程序性细胞死亡蛋白的 HER2-CAR-NK 细胞

Engineering a HER2-CAR-NK Cell Secreting Soluble Programmed Cell Death Protein with Superior Antitumor Efficacy.

PubMed 2023/04/06 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些数据共同表明,HER2 特异性 sPD-1-CAR-NK 细胞可将 sPD-1 转运至 HER2 高表达的癌组织,进一步改善 HER-CAR-NK 细胞的疗效,且无明显副作用。

47.2分
★★★☆☆

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