CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

烟酰胺单核苷酸增强靶向 MSLN 的 CAR-NK 细胞治疗在卵巢癌中的抗肿瘤疗效

Nicotinamide mononucleotide potentiates the anti-tumor efficacy of CAR-NK cell therapy targeting MSLN in ovarian cancer.

通过系统评估，我们发现补充 NMN 显著增强了 CAR-NK 细胞的活化标志物表达（CD69、NKG2D）、脱颗粒能力（CD107a⁺ 增加 21.7±1.1%）和细胞因子产生（IFN-γ 升高 1.3 倍）。

CD33(KO)-CD33-mesothelin Loop CAR 设计避免自相残杀并提高 iNK 细胞抗急性髓系白血病的疗效

CD33(KO)-CD33-mesothelin Loop CAR design avoids fratricide and improves efficacy of iNK cells against acute myeloid leukemia.

Loop CAR 赋予 UCB-NK 细胞和 hPSC-iNK 细胞更强的针对 CD33 + MSLN + 肿瘤细胞的细胞毒性。

嵌合抗原受体 NK 细胞用于乳腺癌免疫治疗

Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.

乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤，需要超越手术、化疗、放疗和内分泌治疗等传统疗法的创新治疗策略。

Neoleukin-2/15 装甲 CAR-NK 细胞通过 c-Myc/NRF1 激活在实体瘤中维持优越的治疗效果

Neoleukin-2/15-armored CAR-NK cells sustain superior therapeutic efficacy in solid tumors via c-Myc/NRF1 activation.

过继转移嵌合抗原受体（CAR）修饰的自然杀伤（NK）细胞代表了一种变革性方法，已显著改善恶性血液病患者的临床结局。

嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞治疗乳腺癌的疗效与安全性评价：系统综述与荟萃分析

Evaluation of Efficacy and Safety of Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer (CAR-NK) Cells in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis.

在汇总的临床前分析中，CAR-NK 相较于未处理对照和未修饰/模拟对照显著降低了肿瘤负荷（ROM 分别为 0.311 [0.22-0.44] 和 0.42 [0.33-0.53]，p < 0.001）。

脐带血来源 CAR-NK 细胞：肿瘤免疫治疗的新兴即用型平台

Umbilical cord blood-derived CAR-NK cells: an emerging off-the-shelf platform for cancer immunotherapy.

在一项 landmark I/II 期试验（NCT03056339）中，11 例复发或难治性 CD19+ B 细胞恶性肿瘤患者中有 7 例（64%）达到完全缓解，未观察到 GVHD 或神经毒性。

胰腺癌新兴嵌合抗原受体免疫细胞治疗：机制、临床进展与未来展望

Emerging Chimeric Antigen Receptor-Immune Cell Therapy for Pancreatic Cancer: Mechanisms, Clinical Advances, and Future Perspectives.

胰腺导管腺癌（PDAC）仍然是最致命的恶性肿瘤之一，其特征为高度免疫抑制的肿瘤微环境（TME）、致密的基质结构以及对常规疗法的有限应答。

人胚胎干细胞来源的间皮素 CAR 工程化 NK 细胞抑制动物体内人卵巢癌进展

Mesothelin CAR-engineered NK cells derived from human embryonic stem cells suppress the progression of human ovarian cancer in animals.

我们的研究为hESC来源的MSLN CAR-NK细胞作为一种有前景的现货型细胞产品的临床转化提供了见解。

嵌合抗原受体 NK 细胞治疗卵巢癌的疗效：临床前研究的荟萃分析

Efficacy of chimeric antigen receptor natural killer cells in treatment of ovarian cancer. A meta-analysis of pre-clinical studies.

与未处理对照组（ROM 0.09 [0.03-0.32]，p < 0.001）以及未修饰/模拟 NK 细胞（ROM 0.18 [0.08-0.42]，p < 0.001）相比，CAR-NK 显著降低了肿瘤负荷。

STING 激动剂 cGAMP 增强 CAR-NK 细胞抗胰腺癌的抗肿瘤活性

STING agonist cGAMP enhances anti-tumor activity of CAR-NK cells against pancreatic cancer.

这些结果提示，STING激动剂与NK细胞联合可能成为胰腺癌的一种新型免疫治疗策略。