CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

作者更正：OR7A10 GPCR 工程化增强 CAR-NK 疗法对实体瘤的疗效

Author Correction: OR7A10 GPCR engineering boosts CAR-NK therapy against solid tumours.

未成熟脐带血 NK 亚群的清除可逆转胞啃作用驱动的 CAR NK 功能障碍

Depletion of an immature cord blood NK subset reverses trogocytosis-driven CAR NK dysfunction.

这些发现定义了供者亚群驱动的CAR NK功能障碍机制，并提供了一种提高抗肿瘤效力的生产策略。

IL1RAP CAR 修饰的 TGFβ1 印记 NK 细胞联合 IL-15 激动剂与抗 GD2 抗体克服尤因肉瘤肿瘤微环境耐药

Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag

我们的临床前数据表明，利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞，联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗，是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。

推进 CAR-NK 细胞疗法在实体瘤中的应用：当前格局与未来方向

Advancing CAR-NK cell therapy in solid tumors: Current landscape and future directions.

嵌合抗原受体（CAR）工程化的自然杀伤（NK）细胞已成为一种有前景的现代免疫治疗策略，相较于CAR-T细胞疗法，其具有先天细胞毒性、安全性特征以及可规模化、现货型异体制造的潜力等优势。

探索 CAR-T 之外的 CAR 细胞疗法用于髓系恶性肿瘤

Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.

嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；

重编程抗肿瘤免疫：NK 细胞穿越免疫抑制性肿瘤微环境的策略

Reprogramming Antitumor Immunity: NK Cell Strategies to Navigate the Immunosuppressive Tumor Microenvironment.

肿瘤免疫逃逸是持久癌症免疫治疗的主要障碍，因为晚期恶性肿瘤会形成一种肿瘤微环境（TME），该微环境优先使T细胞应答耗竭和失能。

B 细胞淋巴瘤中的 CAR-NK 细胞：迈向可及且可扩展细胞治疗的新前沿

CAR-NK Cells in B-cell Lymphoma: A New Frontier toward Accessible and Scalable Cellular Therapy.

在这项II期研究中，TAK-007，一种现成的表达IL-15的同种异体CD19 CAR NK细胞疗法，在经过重度预处理的B细胞淋巴瘤患者中（包括CAR-T治疗后患者）显示出令人鼓舞的缓解率、快速的治疗可及性和优异的安全性，尽管持久性有限。

TAK-007 在复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤成人患者中的安全性和疗效：一项 2 期开放标签多中心研究

A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of TAK-007 in Adult Patients with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.

不良事件可控，细胞因子释放综合征限于 1-2 级（11.5%）。

儿童实体瘤的生物工程细胞疗法：未满足需求与测量整合方法

Bioengineered cell therapies for pediatric solid tumors: unmet needs and a measurement-integrated approach.

儿童实体瘤仍然构成重大治疗挑战，其生存获益落后于儿童血液系统恶性肿瘤所取得的进展。

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。