CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

癌症之外的 CAR 工程化细胞治疗：重编程纤维化和免疫介导炎症

CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.

嵌合抗原受体（CAR）工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病，尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。

肿瘤细胞治疗的进展与前景：从 T 细胞到干细胞的探索

Advances and prospects in cell therapy for cancer: explorations from T cells to stem cells.

全球癌症负担日益加重，亟需创新的治疗策略。

使用第二近红外共轭寡电解质探针的过继免疫细胞分布与扩增超灵敏体内成像

Ultrasensitive In Vivo Imaging of Adoptive Immune Cell Distribution and Expansion Using Second Near-Infrared Conjugated Oligoelectrolyte Probes.

监测实体瘤中的过继性细胞治疗对于评估疗效和指导临床用药至关重要，但现有技术灵敏度差、背景信号高且会干扰治疗功能，使监测受到制约。

推进 CAR-NK 细胞疗法在实体瘤中的应用：当前格局与未来方向

Advancing CAR-NK cell therapy in solid tumors: Current landscape and future directions.

嵌合抗原受体（CAR）工程化的自然杀伤（NK）细胞已成为一种有前景的现代免疫治疗策略，相较于CAR-T细胞疗法，其具有先天细胞毒性、安全性特征以及可规模化、现货型异体制造的潜力等优势。

黑色素瘤细胞免疫治疗：癌症治疗的下一个前沿

Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.

尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展，治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战，因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药，并在多个毒性治疗方案中进展，持久获益有限。

探索 CAR-T 之外的 CAR 细胞疗法用于髓系恶性肿瘤

Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.

嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；

CAR-NK 细胞治疗的临床前与临床研究：2025 ASH 年会最新进展

Preclinical and clinical studies on CAR-NK cell therapy: latest update from 2025 ASH Annual Meeting.

嵌合抗原受体工程化自然杀伤（CAR-NK）细胞正成为血液系统恶性肿瘤的现货型免疫疗法，早期临床数据和良好的安全性特征为其提供了支持。

体内 CAR 细胞治疗：当前挑战与新兴治疗进展

In vivo CAR-cell therapy: current challenges and emerging therapeutic advances.

体内嵌合抗原受体（CAR）细胞疗法正在经历从传统的体外制造向原位细胞编辑的变革性转变，旨在通过靶向载体递送直接在患者体内生成功能性CAR工程免疫细胞，从而显著提高治疗的可及性和适用性。

B 细胞淋巴瘤中的 CAR-NK 细胞：迈向可及且可扩展细胞治疗的新前沿

CAR-NK Cells in B-cell Lymphoma: A New Frontier toward Accessible and Scalable Cellular Therapy.

在这项II期研究中，TAK-007，一种现成的表达IL-15的同种异体CD19 CAR NK细胞疗法，在经过重度预处理的B细胞淋巴瘤患者中（包括CAR-T治疗后患者）显示出令人鼓舞的缓解率、快速的治疗可及性和优异的安全性，尽管持久性有限。

TAK-007 在复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤成人患者中的安全性和疗效：一项 2 期开放标签多中心研究

A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of TAK-007 in Adult Patients with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.

不良事件可控，细胞因子释放综合征限于 1-2 级（11.5%）。