基于脂质纳米颗粒的多尺度系统性免疫编程用于癌症治疗
Lipid nanoparticle-based multi-scale systemic immune programming for cancer therapy.
目前,肿瘤免疫治疗的临床适用范围受到脱靶毒性、实体瘤中的物理屏障以及个性化细胞疗法复杂制造工艺的限制。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Lipid nanoparticle-based multi-scale systemic immune programming for cancer therapy.
目前,肿瘤免疫治疗的临床适用范围受到脱靶毒性、实体瘤中的物理屏障以及个性化细胞疗法复杂制造工艺的限制。
A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.
当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原(HLA)等位基因丢失时,实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。
Self-Cooperative RNA Vaccine Mitigates Dendritic Cell-Mediated Acquired Immune Resistance to Potentiate Cell Therapy for Solid Tumors.
传统 mRNA 癌症疫苗旨在最大化抗原效力,但往往忽视了疫苗接种诱导的免疫抵抗。
Tailored HER2 ECD mRNA-LNP vaccines boost CD8(+) T cell-mediated antitumor immunity for HER2-positive tumor suppression.
尽管靶向药物、化疗和免疫治疗取得了进展,HER2阳性肿瘤仍然是一个巨大的治疗挑战。
Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.
我们得出结论,在拉丁美洲实现公平的CAR-T细胞可及性需要多方面的策略:协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。
Beyond the Generic Tumor: Engineering Patient-Specific Immune Ecosystems for Cancer.
肿瘤免疫治疗已经改变了恶性肿瘤的治疗格局;然而,持久的临床应答仍受限于患者间异质性、肿瘤演化、抗原丢失以及免疫识别变异性。
On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.
嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效,多款产品获批用于临床。
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗,以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式,目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
Emerging advantages of nano delivery systems in enhancing CAR-T/CRISPR-Cas9 mediated cancer therapeutics.
病毒载体长期以来一直是癌症免疫治疗的核心,尤其是用于体外嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞工程和癌症疫苗开发。
Localized hydrogel delivery of photoactivatable mRNA lipid nanoparticles and hyaluronidase for postoperative TNBC immunotherapy.
这些结果表明,基质重塑和免疫刺激货物的局部递送能够同时解决mRNA治疗的基质屏障和细胞内屏障,支持ICG-LNP@ALG-H作为一种用于基质丰富实体瘤术后免疫治疗的局部区域控释策略。
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