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癌症之外的 CAR 工程化细胞治疗:重编程纤维化和免疫介导炎症

CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.

PubMed 2026/08/30 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病,尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。

96.3分
★★★★★

NK 细胞免疫治疗的临床试验格局与转化前景:基于 INFORMA 数据库的分析

Clinical trial landscape and translational prospects of natural killer cell-based immunotherapy: an analysis based on the INFORMA database.

PubMed 2026/08/07 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现表明,正从概念验证性过继转移转向标准化、可基因编程的现货型平台。

93.6分
★★★★★

非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞

In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.

PubMed 2026/07/27 发表BiomaterialsQ1 · IF 13.6(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。

92.1分
★★★★★

CAR-T 细胞治疗的机制、优化策略和挽救方案

Mechanisms, optimization strategies, and salvage options for CAR-T cell therapy.

PubMed 2026/07/23 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局,在原本治疗耐药的患者中产生了高缓解率。

91.8分
★★★★★

推进 CAR-NK 细胞疗法在实体瘤中的应用:当前格局与未来方向

Advancing CAR-NK cell therapy in solid tumors: Current landscape and future directions.

PubMed 2026/06/25 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)工程化的自然杀伤(NK)细胞已成为一种有前景的现代免疫治疗策略,相较于CAR-T细胞疗法,其具有先天细胞毒性、安全性特征以及可规模化、现货型异体制造的潜力等优势。

88.8分
★★★★★

靶向 PD-L1 和 ErbB2(HER2)的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

PubMed 2026/05/19 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号,增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

85.4分
★★★★★

CAR-NK 细胞治疗的临床前与临床研究:2025 ASH 年会最新进展

Preclinical and clinical studies on CAR-NK cell therapy: latest update from 2025 ASH Annual Meeting.

PubMed 2026/05/18 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

嵌合抗原受体工程化自然杀伤(CAR-NK)细胞正成为血液系统恶性肿瘤的现货型免疫疗法,早期临床数据和良好的安全性特征为其提供了支持。

85.0分
★★★★★