非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
ALL SOURCES
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
CD5 CAR T-Cell Therapy for r/r T-cell Lymphomas
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 36 例。试验地点:中国 · 北京、上海(共 3 个中心,其中中国 3 个)。登记号:NCT07022964。
Phase II Study of CD5 CAR Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells in Conjunction With Lymphodepleting Chemotherapy for the Management o
这是一项 II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 70 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT07137481。
Phase I/II Study of CD5 CAR Engineered IL15-Transduced Cord Blood-Derived NK Cells in Conjunction With Lymphodepleting Chemotherapy for the Management
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 64 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT05110742。
Efficacy and safety of autologous CD5-KO anti-CD5 CAR-T cells in relapsed/refractory CD5(+) hematological malignancies.
这些发现证明了 CT125A 在 CD5⁺ 恶性肿瘤中的治疗潜力,同时凸显了安全性优化的必要性。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
A Multicenter, Open-label, Non-randomized, Single-arm Phase 1/2 Study of Autologous Nano CD5-CAR T Cells for the Treatment of Relapsed/Refractory T-ce
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 18 例。登记号:NCT07678307。
CD5 ablation enhances persistence and antitumor potency of engineered T cells by mitigating exhaustion and promoting cytotoxicity.
这些集体发现确立了CD5消融作为规避当前T细胞疗法固有局限性的可行策略,为临床转化提供了机制依据。
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术,探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。
A nanobody-based tri-specific NK cell engager targeting CD5 triggers antitumor immunity.
tri-NKCE 为 T 细胞恶性肿瘤提供了一种更安全且具成本效益的免疫疗法。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。