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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞

In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.

PubMed 2026/07/27 发表BiomaterialsQ1 · IF 13.6(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。

92.1分
★★★★★

CD5 CAR-T(CAR-T 细胞)治疗非霍奇金淋巴瘤、淋巴瘤:I/II 期临床试验

CD5 CAR T-Cell Therapy for r/r T-cell Lymphomas

ClinicalTrials.gov 2026/09/11 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 36 例。试验地点:中国 · 北京、上海(共 3 个中心,其中中国 3 个)。登记号:NCT07022964。

84.0分
★★★★☆

C9/CD5CAR/IL-15 NK(NK 细胞)治疗血液系统恶性肿瘤:II 期临床试验

Phase II Study of CD5 CAR Engineered IL15-transduced Cord Blood-derived NK Cells in Conjunction With Lymphodepleting Chemotherapy for the Management o

ClinicalTrials.gov 2026/08/20 更新II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 70 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT07137481。

81.4分
★★★★☆

CAR.5/IL15-transduced CB-NK(CD5 NK 细胞)治疗血液系统恶性肿瘤:I/II 期临床试验

Phase I/II Study of CD5 CAR Engineered IL15-Transduced Cord Blood-Derived NK Cells in Conjunction With Lymphodepleting Chemotherapy for the Management

ClinicalTrials.gov 2026/08/20 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 64 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT05110742。

81.4分
★★★★☆

自体 CD5-KO 抗 CD5 CAR-T 细胞在复发/难治性 CD5⁺ 血液系统恶性肿瘤中的疗效与安全性

Efficacy and safety of autologous CD5-KO anti-CD5 CAR-T cells in relapsed/refractory CD5(+) hematological malignancies.

PubMed 2026/02/02 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

这些发现证明了 CT125A 在 CD5⁺ 恶性肿瘤中的治疗潜力,同时凸显了安全性优化的必要性。

77.5分
★★★★☆

CD5 自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤:I/II 期临床试验(Institute of Hematology)

A Multicenter, Open-label, Non-randomized, Single-arm Phase 1/2 Study of Autologous Nano CD5-CAR T Cells for the Treatment of Relapsed/Refractory T-ce

ClinicalTrials.gov 2026/07/01 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 18 例。登记号:NCT07678307。

75.7分
★★★★☆

CD5 消融通过减轻耗竭和促进细胞毒性,增强工程化 T 细胞的持久性和抗肿瘤效力

CD5 ablation enhances persistence and antitumor potency of engineered T cells by mitigating exhaustion and promoting cytotoxicity.

PubMed 2025/11/29 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些集体发现确立了CD5消融作为规避当前T细胞疗法固有局限性的可行策略,为临床转化提供了机制依据。

74.1分
★★★★☆

单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调

Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

PubMed 2025/11/25 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

本研究利用单细胞测序技术,探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。

74.1分
★★★★☆