晚期实体瘤患者中 cergutuzumab amunaleukin I 期研究的活性生物标志物
Biomarkers of activity from a phase I study of cergutuzumab amunaleukin in patients with advanced solid tumors.
在转移性/不可切除 CEA⁺ 实体瘤患者中，CA 诱导外周血和肿瘤微环境中的免疫药效学效应，而不会优先激活 Treg 细胞。
76.8分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
NK 细胞
已选条件：disease：晚期实体瘤 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
NK 细胞治疗非小细胞肺癌、结直肠癌：I/II 期临床试验（BOE Technology Group）
技术：NK 细胞晚期实体瘤
82.1分
★★★★☆
NK 细胞治疗晚期实体瘤：I 期临床试验（BOE Technology Group）
技术：NK 细胞晚期实体瘤
71.8分
★★★★☆
EB-NK-301（TROP2 CAR-NK）治疗晚期实体瘤、实体瘤：I/II 期临床试验
技术：CAR-NK技术：NK 细胞晚期实体瘤
71.3分
★★★★☆
PRISM-NK：精准匹配的异基因单靶点或双靶点 CAR-NK 细胞治疗晚期实体瘤
技术：CAR-NK技术：NK 细胞晚期实体瘤
67.9分
★★★☆☆
EBNK-001异基因NK细胞联合低剂量IL-15（±帕博利珠单抗）治疗晚期实体瘤
技术：NK 细胞晚期实体瘤
64.9分
★★★☆☆
生物标志物指导的异基因单靶点或双靶点CAR-NK细胞治疗晚期实体瘤
技术：CAR-NK技术：NK 细胞晚期实体瘤
64.9分
★★★☆☆
TROP2-CAR-NK（NK 细胞）治疗实体瘤：I 期临床试验
技术：CAR-NK技术：NK 细胞晚期实体瘤
61.3分
★★★☆☆
NK preparation（NK 细胞）治疗晚期实体瘤：I 期临床试验
技术：NK 细胞晚期实体瘤
50.8分
★★★☆☆
NKG2D CAR-T 细胞治疗晚期实体瘤：I 期临床试验（Zhejiang）
技术：CAR-T技术：CAR-NK技术：NK 细胞晚期实体瘤
45.1分
★★★☆☆
靶向CLDN6/GPC3/间皮素/AXL的CAR-NK细胞治疗晚期实体瘤
技术：CAR-NK技术：NK 细胞晚期实体瘤
40.3分
★★☆☆☆
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →5T4 抗体偶联同种异体 NK 细胞疗法治疗实体瘤的安全性与可行性：一项首次人体 1 期试验
Safety and feasibility of 5T4 antibody-coupled allogeneic NK cell therapy for solid tumors: a first-in-human phase 1 trial.
IBR854 显示出可接受的安全性和耐受性特征，并在部分经重度治疗的晚期实体瘤患者中实现了疾病稳定。
74.3分
★★★★☆
靶向表达 EGFR 的实体瘤的 CD16A 双特异性先天细胞衔接器 AFM24 的首次人体 I 期研究
First-in-Human Phase I Study of a CD16A Bispecific Innate Cell Engager, AFM24, Targeting EGFR-Expressing Solid Tumors.
AFM24耐受性良好，480 mg被确定为推荐的II期剂量。AFM24可能成为EGFR表达实体瘤患者的一种新疗法，其耐受性合适，药代动力学特性适合与其他免疫肿瘤治疗药物联合进一步开发。
67.0分
★★★☆☆
一过性淋巴细胞计数下降与溶瘤腺病毒在人体中的疗效相关：TUNIMO I 期试验的机制和生物标志物发现
Transient lymphocyte count decrease correlates with oncolytic adenovirus efficacy in humans: mechanistic and biomarker findings from TUNIMO phase I tr
TILT-123 治疗诱导效应淋巴细胞在肿瘤中积聚。外周淋巴细胞计数下降是评估溶瘤腺病毒治疗反应的一个有前景的生物标志物。
66.3分
★★★☆☆
ANV419 在复发/难治性晚期实体瘤患者中的 1 期首次人体剂量递增研究
Phase 1 first-in-human dose-escalation study of ANV419 in patients with relapsed/refractory advanced solid tumors.
ANV419 在最高达 243 µg/kg（即 RP2D）的剂量下耐受性良好，并在重度经治的晚期实体瘤患者人群中显示出抗肿瘤活性迹象。
63.3分
★★★☆☆
PTPN2/PTPN1 抑制剂 ABBV-CLS-484 释放强效抗肿瘤免疫
The PTPN2/PTPN1 inhibitor ABBV-CLS-484 unleashes potent anti-tumour immunity.
我们的研究表明，在临床前模型中，关键细胞内免疫调节因子的小分子抑制剂可以达到与基于抗体的免疫检查点阻断相当或更高的疗效。
63.3分
★★★☆☆
OX40 激动剂 GSK3174998 联合或不联合帕博利珠单抗在选定晚期实体瘤患者中的首次人体 I 期研究（ENGAGE-1）
First-in-human phase I study of the OX40 agonist GSK3174998 with or without pembrolizumab in patients with selected advanced solid tumors (ENGAGE-1).
GSK3174998 联合 pembrolizumab 在所测试的剂量范围内耐受性良好，并显示出靶点结合。
62.9分
★★★☆☆
BMS-986156（一种糖皮质激素诱导的 TNF 受体相关蛋白激动剂）单药或联合 nivolumab 在晚期实体瘤患者中的药效学活性
Pharmacodynamic activity of BMS-986156, a glucocorticoid-induced TNF receptor-related protein agonist, alone or in combination with nivolumab in patie
尽管有强有力的证据显示 BMS-986156 在外周具有 PD 活性，无论是否联合 nivolumab，但在肿瘤微环境中观察到的 T 细胞或 NK 细胞激活证据有限。
62.9分
★★★☆☆
人诱导 T 细胞转 NK 细胞具有强效抗肿瘤活性
Human induced-T-to-natural killer cells have potent anti-tumour activities.
因此，新型ITNKs可能成为癌症免疫治疗的一种有前景的新型细胞来源。
62.5分
★★★☆☆
抑制 GDF15/GFRAL：实体瘤治疗的新机遇
Inhibition of GDF15/GFRAL: A novel opportunity for the treatment of solid tumors.
生长分化因子 15（GDF15）是 TGF- 超家族成员，在肿瘤生物学中发挥多方面且依赖背景的作用。
60.0分
★★★☆☆