肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Preclinical evaluation of the ROR1-targeting antibody-drug conjugates zilovertamab vedotin and VLS-211 against B-cell ALL patient-derived xenografts.
尽管过去60年急性淋巴细胞白血病（ALL）的生存率已显著提高，但不同分子亚型和风险类别的预后仍存在差异，仍有相当数量的患者难以治疗。
Design optimization of antibody-ligand motifs to enhance CAR-T redirection activity against solid tumors.
抗原异质性和肿瘤微环境仍是有效CAR-T 细胞疗法的重大障碍，但结合肿瘤内多种抗原及其所处环境的天然配体提供了一种有前景的解决方案。
Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.
三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性强且异质性高的亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。
Development of a high-affinity anti-ROR1 variable region for broad anti-cancer immunotherapy.
受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 (ROR1) 是肿瘤免疫治疗中一个新兴的靶点，因其在包括三阴性乳腺癌 (TNBC) 在内的多种上皮性肿瘤中持续且高表达而受到认可。
Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.
CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效，但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。
Short-Chain Fatty Acids Modulate Anti-ROR1 CAR T-Cell Function and Exhaustion in an Intestinal Adenocarcinoma-on-Chip Model.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是癌症治疗中一种有前景的方法，受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1（ROR1）正成为恶性肿瘤中的新靶点。
ROR1 CAR-T cells and ferroptosis inducers orchestrate tumor ferroptosis via PC-PUFA2.
将 ROR1 CAR-T 细胞与铁死亡诱导剂联合应用，通过增加脂质过氧化促进铁死亡，从而增强了对 NSCLC 的抗肿瘤疗效。
RORing CAR T Cells in Solid and Hematologic Cancers: Same but Different.
最近一项 I 期临床研究在慢性淋巴细胞白血病、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者中测试了抗 ROR1 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞。
Phase I Study of ROR1-Specific CAR-T Cells in Advanced Hematopoietic and Epithelial Malignancies.
ROR1 CAR-T 细胞在大多数患者中耐受良好。
Therapeutic advances in the targeting of ROR1 in hematological cancers.
受体酪氨酸激酶（RTK）是参与细胞通讯和信号转导的关键细胞表面受体，在细胞生长、分化、存活和代谢中极为重要。
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