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CAR-T

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

Allo-QuadCAR01-T(CD19 CAR-T)治疗淋巴瘤、白血病:I/II 期临床试验

美国 招募中
技术:CAR-TB 细胞恶性肿瘤
82.5分
★★★★☆

CD3 细胞治疗用于非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验(Institute of Hematology)

中国 进行中(不再招募) 天津 Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital ,Chinese Academy of Medical Sciences
技术:CAR-T技术:双特异性抗体非霍奇金淋巴瘤
75.7分
★★★★☆

CD19 自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验(Ohio State University)

美国 进行中(不再招募)
技术:CAR-T急性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞白血病非霍奇金淋巴瘤
72.1分
★★★★☆

SL1617(CD19 CAR-T)治疗 B 细胞淋巴瘤:I 期临床试验

中国 招募中 北京 Chinese PLA General Hospital, Beijing, Beijing 100853
技术:CAR-TB细胞淋巴瘤淋巴瘤
71.4分
★★★★☆

CD19 CAR-T 细胞治疗慢性淋巴细胞白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤:I 期临床试验(Jonsson Comprehensive)

美国 进行中(不再招募)
技术:CAR-T慢性淋巴细胞白血病淋巴瘤
71.4分
★★★★☆

CD19 体内 CAR-T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤:I 期临床试验(The First Affiliated)(NCT07763938)

中国 尚未开始招募 南京 The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
技术:CAR-TB 细胞恶性肿瘤
70.3分
★★★★☆

BCMA/GPRC5D dual-target CAR-T(CD19 自体 CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-T血液系统恶性肿瘤
68.6分
★★★☆☆

CD19 CAR-T 细胞治疗 Hematologic Diseases:I 期临床试验(Roswell Park Cancer)

美国 尚未开始招募
技术:CAR-T技术:双特异性抗体血液系统恶性肿瘤
67.2分
★★★☆☆

CD19 抗 CD19CAR-T 细胞治疗慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤:I 期临床试验(National Cancer)

美国 进行中(不再招募)
技术:CAR-T慢性淋巴细胞白血病淋巴瘤
67.2分
★★★☆☆

CD20 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤:I 期临床试验(Medical College of)

美国 尚未开始招募
技术:CAR-T技术:双特异性抗体非霍奇金淋巴瘤
63.5分
★★★☆☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局

Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.

PubMed 2026/09/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

总体缓解率为50%,其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。

97.0分
★★★★★

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半:LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

89.5分
★★★★★

复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中 CD19/20 CAR-T 疗法的临床结局与空间转录组图谱

Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.

PubMed 2026/05/17 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性,且毒性可控。

85.0分
★★★★★

去甲基化预处理的串联 CD19/CD20 CAR T 细胞治疗复发/难治性 B 细胞淋巴瘤:一项 I/II 期试验

Demethylation-primed tandem CD19/CD20 CAR T cells in relapsed/refractory B-cell lymphoma: a phase I/II trial.

PubMed 2026/04/15 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

在此,我们报告一项开放标签非随机I/II期试验(NCT04697940),评估经DAC预处理的CD19/CD20双靶向CAR T细胞(dCAR T)在23例复发或难治性NHL患者中的应用。

82.4分
★★★★☆

AI 引导的 CAR 设计与靶向通路调控以增强多抗原 CAR-T 细胞持久性并克服抗原逃逸

AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.

PubMed 2026/01/17 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

综合起来,我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略,该策略整合基于结构的优化与细胞内调控,以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。

76.8分
★★★★☆

开发串联犬 CAR T 细胞以支持侵袭性 B 细胞淋巴瘤的比较研究

Development of tandem canine CAR T cells to enable comparative studies of aggressive B-cell lymphoma.

PubMed 2026/07/22 发表Mol Cancer TherQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

抗CD19CAR-T(CAR T)细胞对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)具有令人期待的治疗潜力,但许多接受治疗的患者因CD19阴性克隆驱动的疾病进展而复发。

76.1分
★★★★☆

Axicabtagene ciloleucel 联合利妥昔单抗治疗难治性大 B 细胞淋巴瘤:2 期单臂 ZUMA-14 试验

Axicabtagene ciloleucel in combination with rituximab for refractory large B cell lymphoma: the phase 2, single-arm ZUMA-14 trial.

PubMed 2026/01/05 发表Nat CancerQ1 · IF 28(JCR 2025)

约30%对axicabtagene ciloleucel(axi-cel;靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法)有应答的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者会出现CD19阴性复发。

76.0分
★★★★☆