肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result
在这项稳健的疗效比较研究中，CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab，与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。
Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。
Development of tandem canine CAR T cells to enable comparative studies of aggressive B-cell lymphoma.
抗CD19CAR-T（CAR T）细胞对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）具有令人期待的治疗潜力，但许多接受治疗的患者因CD19阴性克隆驱动的疾病进展而复发。
Axicabtagene ciloleucel in combination with rituximab for refractory large B cell lymphoma: the phase 2, single-arm ZUMA-14 trial.
约30%对axicabtagene ciloleucel（axi-cel；靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法）有应答的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者会出现CD19阴性复发。
DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.
我们的研究结果表明，前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。
Immunotherapy of diffuse large B-cell lymphoma: from monoclonal antibodies to cellular therapies. A narrative review.
标准一线免疫化疗对约 60% 的 DLBCL 病例有效，而 30-40% 出现复发或难治性疾病，这凸显了亟需更有效的治疗策略。
Integrative genomic analysis of DLBCL identifies immune environments associated with bispecific antibody response.
在复发/难治性DLBCL患者中，DLBCL-IQ分型与CD20 CD3 BsAb的临床获益显著相关（N = 74），但与CD19靶向CAR T细胞无关（Stanford，N = 51；Memorial Sloan Kettering Cancer Center，N = 69）。
Case Report: Compromised response of memory-formed bystander T cells after CD19 CAR-T cell therapy following CD20 bispecific antibody therapy.
尽管暂停 BsAb 治疗后记忆 T 细胞表型在 8 周内保持不变，但发现旁观者中央/效应记忆 T 细胞在序贯 CAR-T 细胞治疗后于外周血中新生并成功产生。
A phase 1 trial of prizloncabtagene autoleucel, a CD19/CD20 CAR T-cell therapy for relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma.
在48例接受prizlon-cel输注的患者中，44例患有大B细胞淋巴瘤（LBCL）。
Efficacy and safety analysis of CAR-T cell salvage therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma after failure of bispecific antibody t
CAR-T 挽救治疗在 BsAb R/R DLBCL 患者中显示出高缓解率和可控的安全性。早期生存数据表明，在这一 BsAb 耐药的高危人群中具有令人鼓舞的临床获益，尽管需要延长随访以确认持久性。本研究为 CAR-T 作为该情境下的一种潜在挽救策略提供了支持性证据。
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