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工程化转基因尺寸超越现有局限的单载体逻辑门控 CAR T 细胞

Engineering single-vector logic-gated CAR T cells with transgene sizes beyond current limitations.

PubMed 2026/01/09 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些数据建立了工程化逻辑门控单载体免疫疗法的框架,并提供了生成携带超出当前尺寸限制转基因的 CAR T 细胞的优化工作流程。

76.4分
★★★★☆

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆

经工程改造识别效应沉默型肿瘤抗原靶向人 IgG1 抗体 P329G 突变 Fc 段的 CAR-T 细胞实现实体瘤的模块化靶向

Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies

PubMed 2022/07/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体,在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能,值得进一步推进该概念的临床转化。

62.5分
★★★☆☆

胰腺癌新兴嵌合抗原受体免疫细胞治疗:机制、临床进展与未来展望

Emerging Chimeric Antigen Receptor-Immune Cell Therapy for Pancreatic Cancer: Mechanisms, Clinical Advances, and Future Perspectives.

PubMed 2026/03/23 发表Oncol ResQ2 · IF 4.6(JCR 2025)

胰腺导管腺癌(PDAC)仍然是最致命的恶性肿瘤之一,其特征为高度免疫抑制的肿瘤微环境(TME)、致密的基质结构以及对常规疗法的有限应答。

49.6分
★★★☆☆