以实体瘤特征为门控的超声预处理引导 CAR-T 治疗
Ultrasound priming gated by solid tumor hallmarks to guide CAR-T therapy.
CAR-T 疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效,但在实体瘤中仍面临挑战。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Ultrasound priming gated by solid tumor hallmarks to guide CAR-T therapy.
CAR-T 疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效,但在实体瘤中仍面临挑战。
Influence of B cell-lineage targeted CAR-T cell therapy on humoral immunity and vaccine-induced antibody response.
72 名参与者的一个亚组接受了 CARTx 后疫苗反应的评估。
Recognition and management of early complications in CAR-T cell therapy and virus-specific T-lymphocyte therapy: a practical clinical reference.
国际公认的标准对细胞免疫效应疗法的早期并发症进行分级。及时识别、早期药物干预和监测对于降低非复发死亡率至关重要。不断扩大的真实世界经验以及治疗前风险分层工具的整合,将继续完善这一快速发展领域中基于证据的实践,最终改善患者结局并降低非复发死亡率。
Vascular inflammation in patients undergoing anti-CD19 chimeric antigen receptor-T cells for haematologic malignancies: a call for cardiovascular surv
Engineered Bacterial Biomaterials for Augmenting Adoptive Immune Cell Therapy Against Solid Tumors.
过继免疫细胞疗法(ACT)是肿瘤免疫治疗中最有前景的策略之一,其利用基因工程改造的免疫细胞以高度特异性识别并清除肿瘤细胞。
Engineered extracellular vesicles displaying bi-specific T-cell engagers for targeted therapy of B-cell malignancies.
尽管 CAR-T 细胞和双特异性 T 细胞衔接器(BiTE)等基于 T 细胞的免疫治疗取得了临床成功,但治疗耐药与免疫抑制仍是 B 细胞恶性肿瘤中的重大障碍。
Efficacy and safety of autologous CD5-KO anti-CD5 CAR-T cells in relapsed/refractory CD5(+) hematological malignancies.
这些发现证明了 CT125A 在 CD5⁺ 恶性肿瘤中的治疗潜力,同时凸显了安全性优化的必要性。
Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.
本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法,可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品,且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比,3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达,同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案,尤其适用于资源有限的环境。
Challenges and strategies in clinical applications of CAR-T therapy for autoimmune diseases.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已显示出对多种血液系统恶性肿瘤的显著疗效。
Protein catenation potentiates antitumor activity of malaria VAR2CSA navigation CAR-T cells in a mouse model of hematological malignancies.
蛋白质索烃化提高了 rVAR2 的热稳定性和功能活性。在血液系统恶性肿瘤小鼠模型中,使用 rVAR2 索烃(AXVB)作为靶向模块的 CAR-T 细胞表现出更强的抗肿瘤活性。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。