肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Anti-BCMA/GPRC5D CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have extraosseous extramedullary disease.
这些发现支持抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞在伴骨外 EMD 的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中诱导了高缓解率，且安全性可控。
Bispecific CAR T for extramedullary myeloma: a minute waltz.
Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。
Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。
Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
CD3ɛ Nanobody-Engineered Extracellular Vesicles Driving In Vivo Generation of TCE-secreting CAR-Ts for Solid Tumor Therapy With Memory Response and Mi
综合来看，靶向 CD3 的 EV 可驱动体内生成双特异性 CAR-T 细胞，从而有效清除肿瘤，并以最小的免疫原性改善记忆应答。
Bispecific ANXA2/CD147 CAR-T cell therapy for osteosarcoma.
基于第二代 CAR 骨架，采用磁珠分选、原代 T 细胞培养和慢病毒转导，构建了双特异性 ANXA2/CD147 CAR-T 结构，转导效率达到 47.1%。
Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.
当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。
Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.
CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效，但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。
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