肽-scFv 抗原识别结构域有效赋予 CAR T 细胞多抗原特异性
Peptide-scFv antigen recognition domains effectively confer CAR T cell multiantigen specificity.
免疫逃逸的出现是开发针对血液系统恶性肿瘤（包括急性髓系白血病（AML））的有效嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的重大障碍。
63.6分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
双特异性抗体
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →探索双特异性 CAR-T 细胞治疗急性白血病的当前证据：一项系统综述
Exploring current evidence on bispecific CAR-T cell therapy for acute leukemias: a systematic review.
双特异性CAR-T细胞疗法在管理急性白血病方面比传统CAR-T细胞更有效。未来的研究应侧重于开发多样化的靶点并推进至临床试验。
51.9分
★★★☆☆
串联双特异性 CD123/CLL-1 CAR-T 细胞对人急性髓系白血病表现出特异性细胞溶解效应功能
Tandem bispecific CD123/CLL-1 CAR-T cells exhibit specific cytolytic effector functions against human acute myeloid leukaemia.
串联的 CD123/CLL-1 CAR-T 细胞可同时靶向 AML 细胞上的 CD123 和 CLL-1，显示出对单抗原和多靶点肿瘤细胞的显著杀伤能力。
31.6分
★☆☆☆☆
急性髓系白血病嵌合抗原受体治疗的挑战与进展
Challenges and Advances in Chimeric Antigen Receptor Therapy for Acute Myeloid Leukemia.
嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法的出现使多种复发/难治性血液系统恶性肿瘤获得显著缓解率。
31.3分
★☆☆☆☆
靶向 CD33/CD123 的双特异性 CAR-T 细胞用于治疗急性髓系白血病
Bispecific CD33/CD123 targeted chimeric antigen receptor T cells for the treatment of acute myeloid leukemia.
CD33 和 CD123 表达于人类急性髓系白血病原始细胞以及其他非癌组织（如造血干细胞）的表面。
16.4分
★☆☆☆☆
设计并制备靶向 CD123 与叶酸受体 β 的 T 细胞双特异性串联嵌合抗原受体以作用于 B 急性髓系白血病原始细胞
Design and Production An Effective Bispecific Tandem Chimeric Antigen Receptor on T Cells against CD123 and Folate Receptor ß towards B-Acute Myeloid
双特异性 TanCAR FR-CD123 T 细胞通过在强效的二价免疫系统中共同结合 FR 和 CD123 分子，显示出改善急性髓系白血病（AML）控制的治疗潜力。
15.6分
★☆☆☆☆