CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
英文原题：Host's immune response to primary tumours and concomitant brain metastases in the central nervous system.
Host's immune response to primary tumours and concomitant brain metastases in the central nervous system.
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脑 TME 显示出不同程度的 TIL 和免疫检查点表达，凸显了进一步研究以开发颅内转移有效疗法的必要性。
实体瘤脑转移是最常见的颅内肿瘤，显著影响患者的生活质量和总生存期（OS）。尽管肿瘤治疗取得了进展，但这些患者常被排除在临床试验之外，限制了我们对免疫治疗等新疗法在这一人群中疗效的理解。研究脑转移的肿瘤微环境（TME）具有挑战性，尤其是在确定免疫治疗对这些病灶是否有效方面。本研究的目的是探讨宿主对不同恶性肿瘤原发肿瘤及中枢神经系统伴随脑转移的免疫反应。
进行了一项回顾性研究，检测72例以实体瘤为主并伴有同步或异时性脑转移患者组织样本中的TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）以及程序性细胞死亡1和程序性死亡配体1（PD-L1）的表达。分析其与不同参数的相关性，以评估这些患者的预后。
所有转移性肿瘤样本与原发性肿瘤相比，均显示出上皮内CD3和CD8水平下降，FOXP3水平变化不一，肿瘤细胞中PD-L1水平无一致差异。与原发性肿瘤相比，转移灶中免疫细胞的程序性死亡配体1表达通常较低。自诊断以来的中位OS（OS1）为19.1个月（95% CI：13.6-35.1），自脑转移诊断以来的中位OS（OS2）为11.35个月。
All metastatic tumour samples exhibited decreased intraepithelial CD3 and CD8 levels compared to primary tumours, with variable FOXP3 levels and no consistent difference in PD-L1 levels in tumour cells. Programmed death ligand 1 expression in immune cells was generally lower in metastatic lesions compared to primary tumours. The median OS from diagnosis (OS1) was 19.1 months (95% CI: 13.6-35.1), and the median OS from the diagnosis of brain metastases (OS2) was 11.35 months.
The brain TME demonstrates varying levels of TIL and immune checkpoint expression, highlighting the need for further research to develop effective therapies for intracranial metastases.
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