空间单细胞蛋白质分型揭示转移性 NSCLC 复杂肿瘤微环境中的免疫治疗耐药特征
Spatial single-cell proteotyping reveals immunotherapy-resistant features within the complex tumor microenvironment of metastatic NSCLC.
背景:靶向程序性细胞死亡 1 轴的免疫检查点抑制剂(ICIs)已彻底改变了转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)的治疗。
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FOR RESEARCH
Spatial single-cell proteotyping reveals immunotherapy-resistant features within the complex tumor microenvironment of metastatic NSCLC.
背景:靶向程序性细胞死亡 1 轴的免疫检查点抑制剂(ICIs)已彻底改变了转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)的治疗。
Tumor microbiome-transcriptome crosstalk identifies Prevotella as an immunotherapeutic predictor in NSCLC.
背景:肿瘤驻留微生物组在塑造肿瘤免疫微环境中起关键作用;然而,其在非小细胞肺癌(NSCLC)中与宿主转录组及免疫检查点抑制剂(ICIs)应答的关系仍很大程度上未被阐明。
Multi-omics analysis reveals differential benefits of immunotherapy±chemotherapy based on detailed smoking history in advanced non-small cell lung can
详细的吸烟史通过肿瘤微环境和全身血浆蛋白谱的机制性改变,为优化晚期 NSCLC 的 IO 选择提供了关键见解。
EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus
我们的数据提示,OVs(尤其是 ONCOS-102)与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。
The Activity of EGFR CAR NK and CAR T Cells against EGFR Inhibitor-Resistant NSCLC and Drug-Tolerant Persister Cells.
靶向 EGFR 的细胞疗法,尤其是 EGFR CAR NK 细胞,在体外和体内对 EGFR 突变型 DTPC 和 DRC 显示出活性,与 EGFR TKI 或 TGF- 通路阻断联合时活性增强。
Eradicating Drug-tolerant Persister Cells in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer by Targeting TROP2 with CAR-T Cellular Therapy.
EGFR 酪氨酸激酶抑制剂显著改善了 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后,但复发频繁发生,原因是药物耐受持续(DTP)细胞能够进化并发展出多种耐药机制。
EGFR TKIs suppress MUC1 glycosylation through the PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 pathway to enhance TnMUC1 CAR-T efficacy in EGFR-mutant NSCLC.
本研究表明,EGFR TKIs 在体外和体内均能增强 TnMUC1 CAR-T 细胞疗法在 EGFR 突变 NSCLC 中的疗效。
Immunological effects of amivantamab in EGFR or MET-expressing non-small cell lung cancer.
本研究首次通过使用人类 NSCLC 临床标本的离体新鲜 TIL 试验提供了直接证据,表明 amivantamab 可以激活免疫反应。EGFR 和 MET 表达可能作为 amivantamab 诱导免疫反应的潜在生物标志物。
Plasminogen Activator Inhibitor-1 Mediates Tolerance to Anti-PD-1 Immunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer.
本研究强调了 PAI-1 通过上皮-间质转化和肿瘤微环境的改变参与 aPD-1-TPs 的存活。
Safety and efficacy of SNK01 (autologous natural killer cells) in combination with cytotoxic chemotherapy and/or cetuximab after failure of prior tyro
SNK01 联合细胞毒性化疗(包括西妥昔单抗)用于 EGFR 突变且 TKI 耐药的 NSCLC 是安全的,并发挥了潜在的抗肿瘤作用。
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