Claudin 18.2 靶向：泛癌视角

Claudin 18.2 Targeting: A Pan-Cancer Perspective.

FDA 对 zolbetuximab 批准的 CLDN18.2 阈值为 ≥ 75% 中度至强染色。

靶向 HER2 的自体 T 细胞抗原偶联剂（TAC01-HER2）用于晚期或转移性实体瘤

Autologous T-cell antigen coupler targeting HER2 (TAC01-HER2) in advanced or metastatic solid tumors.

我们证明，TAC T细胞治疗安全、可行且耐受性良好。对于既往接受过大量治疗的HER2阳性胃、GEJ或食管腺癌患者，TAC01-HER2显示出可控的毒性和早期疗效。这些结果提示，TAC可能提供一种通过细胞疗法控制T细胞活性的有前景的方法。

靶向胃癌中的 claudin：SPOTLIGHT 中的新型 GLOWing 策略

Targeting claudins in gastric cancer: A novel GLOWing strategy in the SPOTLIGHT.

胃癌是最具侵袭性和致死性的恶性肿瘤之一，目前缺乏可靠的生物标志物来指导预后判断和治疗决策。

新辅助化疗免疫治疗局部晚期 DNA 错配修复缺陷/微卫星高度不稳定胃或胃食管结合部腺癌的分子与免疫应答决定因素

Molecular and immune determinants of response in locally advanced deficient DNA mismatch repair/microsatellite instability-high gastric or gastroesoph

NCIT 在 dMMR/MSI-H GAC/GEJAC 中取得了高缓解率和良好的生存结局。

多组学揭示局部晚期胃癌和胃食管结合部癌在新辅助免疫治疗和化疗后的肿瘤微环境重塑

Multiomics reveals tumor microenvironment remodeling in locally advanced gastric and gastroesophageal junction cancer following neoadjuvant immunother

我们的研究强调了肿瘤免疫微环境中的动态变化在预测新辅助联合免疫化疗疗效中的关键作用。我们检查了MPR/非MPR组之间的差异，揭示了免疫应答和免疫抑制的潜在机制。除了增强细胞毒性免疫应答外，特异性靶向Treg细胞可能对提高治疗结局至关重要。

超越 Zolbetuximab：CLDN18.2 的下一代靶向策略

Beyond Zolbetuximab: Next-Generation Targeting Strategies for CLDN18.2.

组织免疫组化仍是治疗选择的参考方法；循环肿瘤 DNA 目前无法重现膜蛋白强度或空间分布，用于 CLDN18.2 再评估的液体活检方法仍处于研究阶段。

消化道肿瘤免疫治疗的最新进展

Recent developments in immunotherapy for gastrointestinal tract cancers.

过去几十年见证了胃肠道（GI）肿瘤免疫治疗的兴起。

新辅助信迪利单抗联合同步放化疗治疗局部晚期胃或胃食管结合部腺癌：一项单臂 2 期试验

Neoadjuvant sintilimab in combination with concurrent chemoradiotherapy for locally advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: a si

在这项多中心、单臂2期试验（ChiCTR1900024428）中，局部晚期胃/胃食管交界处癌患者接受一个周期的信迪利单抗（抗PD1）和化疗（S-1和nab-紫杉醇），随后接受5周的同步放化疗和信迪利单抗，此后接受另一个周期的信迪利单抗和化疗。

Claudin18.2 是肿瘤靶向免疫治疗的新型分子生物标志物

Claudin18.2 is a novel molecular biomarker for tumor-targeted immunotherapy.

HER2 阳性胃癌中循环和组织生物标志物的动态变化及对 HER2/PD-1 双阻断的治疗反应

Dynamic Changes in Circulating and Tissue Biomarkers and Therapeutic Response to HER2/PD-1 Dual Blockade in HER2-Positive Gastric Cancer.

整合ctDNA和免疫生物标志物监测可能为双重HER2/PD-1阻断治疗提供预后信息。连续分子谱分析能够实现早期耐药检测，并识别可能指导治疗策略的进化模式，但仍需前瞻性验证。