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肺癌

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商业化 CAR T 细胞治疗后的 T 细胞淋巴瘤与第二原发恶性肿瘤风险

T cell lymphoma and secondary primary malignancy risk after commercial CAR T cell therapy.

PubMed 2024/01/24 发表Nat MedQ1 · IF 52.5(JCR 2025)

我们报告了 1 例在接受抗 CD19 嵌合抗原受体(CAR)T 细胞免疫治疗非霍奇金 B 细胞淋巴瘤后 3 个月发生的 T 细胞淋巴瘤(TCL)。

63.3分
★★★☆☆

通过 Kisspeptin/GPR54 信号通路对肺癌免疫监视期间应激诱导 T 细胞功能障碍的神经内分泌调控

Neuroendocrine Regulation of Stress-Induced T Cell Dysfunction during Lung Cancer Immunosurveillance via the Kisspeptin/GPR54 Signaling Pathway.

PubMed 2022/02/27 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

这些结果表明kisspeptin/GPR54信号在应激诱导的肿瘤免疫逃逸中发挥非冗余作用。

62.5分
★★★☆☆

BMS-986408 的发现:一种释放 PD-1 检查点和 CAR-T 细胞免疫治疗作用的首创双 DGKα 和 DGKζ 抑制剂

Discovery of BMS-986408, a First-In-Class Dual DGKα and DGKζ Inhibitor that Unleashes PD-1 Checkpoint and CAR T-cell Immunotherapies.

PubMed 2025/09/02 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

二酰甘油激酶(DGK)和DGK是通过二酰甘油代谢负向调控T细胞信号传导的脂质激酶,使其成为下一代免疫治疗的有吸引力的靶点。

55.1分
★★★☆☆

多发性骨髓瘤中新兴的 T 细胞衔接器与新型免疫靶点

Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.

PubMed 2026/05/29 发表Oncology (Williston Park)Q4 · IF 2(JCR 2025)

在血液系统恶性肿瘤中,基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性,其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中,BCMA 导向的双特异性抗体,包括 teclistamab 和 elranatamab,在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR),在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。 MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他

39.2分
★★☆☆☆

聚合物偶联 IL-15 NKTR-255 与 CAR-T 细胞治疗协同激活内源性抗肿瘤免疫并改善肿瘤控制

NKTR-255, a polymer-conjugated IL-15, synergizes with CAR-T cell therapy to activate endogenous anti-tumor immunity and improve tumor control.

PubMed 2025/12/15 发表bioRxiv

我们的数据提示,将 NKTR-255 与 CAR-T 疗法联合,是增强 CAR-T 与内源性抗肿瘤免疫、从而促进对侵袭性肿瘤协同控制的一种有前景的策略。

28.0分
★☆☆☆☆