肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 2 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.
Amivantamab 在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性，主要通过与 EGFR 和 MET 结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性 EGFR/MET 靶向抗体进行临床评估。
Spatial single-cell proteotyping reveals immunotherapy-resistant features within the complex tumor microenvironment of metastatic NSCLC.
背景：靶向程序性细胞死亡 1 轴的免疫检查点抑制剂（ICIs）已彻底改变了转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的治疗。
Tumor microbiome-transcriptome crosstalk identifies Prevotella as an immunotherapeutic predictor in NSCLC.
背景：肿瘤驻留微生物组在塑造肿瘤免疫微环境中起关键作用；然而，其在非小细胞肺癌（NSCLC）中与宿主转录组及免疫检查点抑制剂（ICIs）应答的关系仍很大程度上未被阐明。
EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus
我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。
The Activity of EGFR CAR NK and CAR T Cells against EGFR Inhibitor-Resistant NSCLC and Drug-Tolerant Persister Cells.
靶向 EGFR 的细胞疗法，尤其是 EGFR CAR NK 细胞，在体外和体内对 EGFR 突变型 DTPC 和 DRC 显示出活性，与 EGFR TKI 或 TGF- 通路阻断联合时活性增强。
Safety and efficacy of SNK01 (autologous natural killer cells) in combination with cytotoxic chemotherapy and/or cetuximab after failure of prior tyro
SNK01 联合细胞毒性化疗（包括西妥昔单抗）用于 EGFR 突变且 TKI 耐药的 NSCLC 是安全的，并发挥了潜在的抗肿瘤作用。
Targeting regulated cell death pathways in lung cancer: mechanisms, therapeutic strategies, and clinical translation.
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，其治疗效果受到高度异质性、耐药性和免疫抑制性肿瘤微环境的限制。
IL6 Mediates Suppression of T- and NK-cell Function in EMT-associated TKI-resistant EGFR-mutant NSCLC.
这些数据表明，在获得性 EGFR-TKI 耐药的 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤中，IL6 表达上调并抑制 T 细胞和 NK 细胞功能。
CD70 is a therapeutic target upregulated in EMT-associated EGFR tyrosine kinase inhibitor resistance.
对于因上皮-间质转化（EMT）介导而对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）产生获得性耐药的 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者，需要有效的治疗策略。
MET Amplification Attenuates Lung Tumor Response to Immunotherapy by Inhibiting STING.
在此，我们分析了 81 例接受 ICB 治疗的肺癌患者，发现伴 MET 扩增的患者对 ICB 耐药，且无进展生存期较差。
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