复发/难治性神经母细胞瘤的 (131)I-mIBG 治疗:通往未来的一座旧桥
(131)I-mIBG therapy in relapsed/refractory neuroblastoma: an old bridge to the future.
131 I-mIBG 治疗联合美法仑被证实能有效减少/控制肿瘤负荷。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
(131)I-mIBG therapy in relapsed/refractory neuroblastoma: an old bridge to the future.
131 I-mIBG 治疗联合美法仑被证实能有效减少/控制肿瘤负荷。
Donor-derived GD2-specific CAR T cells in relapsed or refractory neuroblastoma.
所有患者均出现2级或3级细胞因子释放综合征,1例出现2级神经毒性。
Ex vivo-expanded and activated haploidentical natural killer cells infusion before autologous stem cell transplantation in high-risk neuroblastoma: a
我们的研究表明,在高危神经母细胞瘤(NB)患儿中,将 NK 细胞输注纳入 AHSCT 前预处理方案作为巩固治疗的一部分,是安全且耐受性良好的。
Tumor Microenvironment in Neuroblastoma and Immunotherapeutic Approaches: Towards More Effective Treatment.
背景/目的:高危神经母细胞瘤(HR-NB)是儿童癌症相关死亡的主要原因之一。
Retrospective Analysis of Incidence and Etiology of Severe Infections in Children Receiving Therapy for High-Risk Neuroblastoma: A Large Single-Center
尽管感染相关死亡率较低,但严重感染仍是 HR-NB 治疗中常见且具有重要临床意义的并发症。在未采用系统性预防用药的情况下 IFDs 发生率仍较低,提示预防策略存在优化空间。这些数据为实体瘤免疫治疗和 CAR-T 时代的感染风险提供了流行病学基准。
A novel GMP-manufactured medicinal product candidate composed of NK and γδ T cells as adjunct immunotherapy for hematopoietic stem cell transplantatio
我们实施了一种新的ATMP,不久将转化为临床实践,该疗法可能在移植后阶段作为有效的免疫疗法用于神经母细胞瘤和白血病儿科患者。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
Phase I study of safety and efficacy of allogeneic natural killer cell therapy in relapsed/refractory neuroblastomas post autologous hematopoietic ste
CR患者在第31个月随访时生长规律,另一例PD患者在治疗后20个月仍存活并正在接受化疗。
Strategies for Potentiating NK-Mediated Neuroblastoma Surveillance in Autologous or HLA-Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplants.
高危神经母细胞瘤(HR-NB)尽管接受了积极治疗,其5年总生存率仍不理想。
Immunotherapy in Neuroblastoma: Mini-review of Novel Directions and Challenges.
神经母细胞瘤(NB)是最常见的儿童颅外实体瘤,起源于神经嵴细胞,由发育蛋白的异常表达和调控驱动。
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