肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
Single-cell transcriptomic atlas-guided NRG3-ERBB4 axis enhances the efficacy of chemo-immunotherapy during induction phase in high-risk neuroblastoma
这些发现描绘了一个以NRG3-ERBB4轴为中心的肿瘤-免疫交互作用，该作用贯穿于治疗前、化疗和CI过程中，揭示了naxitamab介导的免疫激活背后一种此前未被认识到的机制。
IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.
这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。
TIM-3 blockade enhances ex vivo stimulated allogeneic NK cell therapy for relapsed murine neuroblastoma after hematopoietic cell transplant.
Allo-HCT可作为治疗NBL的平台，采用体外刺激的同种异体NK细胞疗法联合TIM-3阻断，以增强GVT效应而不诱导GVHD。
The Architecture of Immune Escape in Neuroblastoma: Plasticity, Silence and Escape Engineer Immune Blindness.
神经母细胞瘤（NB）是儿童最常见的颅外实体瘤，也是儿科肿瘤学中肿瘤免疫逃逸（TIME）最为严峻的范例之一。
Functional Repurposing of Magnetic Nanoparticle-Assisted Hyperthermia for Immune Cell Labelling and Tracking.
免疫细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出前景，并且在肺癌、黑色素瘤和结直肠癌等实体瘤中正变得越来越有效。
RBM39 degrader invigorates innate immunity to eradicate neuroblastoma despite cancer cell plasticity.
神经母细胞瘤的细胞可塑性由两种主要细胞状态——肾上腺素能和间充质状态的混合所定义，这可能与治疗耐药性有关。
Fcγ Receptor Polymorphism in Patients with Relapsed/Refractory High-Risk Neuroblastoma Correlates with Outcomes in the SIOPEN Dinutuximab Beta Long-Te
Dinutuximab beta LTI 在复发/难治性 HRNBL 患者中耐受性良好且具有临床活性，FCYR 多态性和 NK 细胞被确定为预后生物标志物。
Umbilical cord blood natural killer cells improve anti-GD2 antibody efficacy in neuroblastoma: from mouse to human.
尽管抗双唾液酸神经节苷脂 (GD2) 免疫治疗取得了进展，高危神经母细胞瘤 (NB) 仍是临床难题。
Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.
C7R在不依赖外源性信号的情况下促进了CAR-NK细胞在恶劣TMEs中的存活，但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性IL-7信号传导对CAR-NK细胞的有害作用，并为在尝试增强CAR-NK细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。
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