肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 14 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言，这些发现表明，在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下，克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.
符合条件的参与者为年龄小于 16 岁的复发/难治性 AML 患者。
Forging New Pathways in Oncology: Strategic Insights from the 17th Annual Frontiers in Cancer Science Conference.
第 17 届癌症科学前沿（FCS）年会（2025）强调了多组学、计算生物学和祖先特异性基因组学的融合，以推进主动性癌症护理。
Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向 CD7 的 CAR-T 细胞，表达抗 CD7 蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给 3 例复发/难治性 CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。
Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia
22 例 AML（n=13）和 T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄 63 岁（范围 31-77）。
Correction: CD7 chimeric antigen receptor T cells in patients with relapsed or refractory CD7-positive acute myeloid leukemia.
Efficacy, Safety, and Kinetics of Naturally Selected Anti-CD7 CAR-T Cell Therapy in T-ALL/LBL With CNS Leukemia.
Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.
降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。
TA-TMA occurring after sequential CD7 CAR-T cell therapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report.
目前，CAR-T 细胞治疗桥接异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）已成为难治/复发性血液系统恶性肿瘤的关键治疗策略。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
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