多能干细胞来源的 CAR-NK 祖细胞疗法靶向微小残留病并预防白血病模型中的复发
Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.
降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。
79.0分
★★★★☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
白血病
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →CAR-T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
76.8分
★★★★☆
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单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术，探究 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受 5CAR 或 7CAR 治疗后的免疫失调情况。
74.1分
★★★★☆
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采用标准化 12 色流式细胞术评估 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 CD19 靶向治疗后的微小残留病：一项 EuroFlow 研究
Minimal residual disease assessment following CD19-targeted therapy in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia using standardized 12-color flow
我们的研究结果表明，12 色 panel 与 8 色 BCP-ALL MRD panel 表现相当，涵盖 CD19 阳性和 CD19 阴性病例。
67.4分
★★★☆☆
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改造天然存在的 CD7- T 细胞用于血液系统恶性肿瘤免疫治疗
Engineering naturally occurring CD7- T cells for the immunotherapy of hematological malignancies.
靶向 T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法面临抗原选择和 T 细胞持久性有限等局限性。
62.9分
★★★☆☆
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自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效
Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.
这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。
61.1分
★★★☆☆
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早期鞘内注射地塞米松和甲氨蝶呤作为 CAR-T 细胞治疗后免疫效应细胞相关神经毒性综合征的有效方法
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
59.6分
★★★☆☆
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CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来
CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.
虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。
53.0分
★★★☆☆
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T 细胞急性淋巴细胞白血病的 CAR-T 细胞治疗
Chimeric antigen receptor T-cell therapy for T-cell acute lymphoblastic leukemia.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是治疗血液系统恶性肿瘤的一种新而有效的方法。
48.4分
★★★☆☆
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儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛：ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞。
46.9分
★★★☆☆
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