肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 1 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
以下研究现在不能报名 状态为「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」，本次筛选共 3 项。想找现在能报名的，用上面的「全部在招试验 →」。
FOR RESEARCH
Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia
22 例 AML（n=13）和 T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄 63 岁（范围 31-77）。
Enhancing CAR- and TCR-mediated targeting of cancer via an immune synapse-stabilizing receptor.
癌细胞上抗原表达的异质性限制了工程化 T 细胞疗法的临床获益，并通过抗原逃逸导致治疗耐药。
CAR-T cells with the CD38(-)CD73(-)Tim-3(-)HLA-DR(+) phenotype predict the efficacy of tisagenlecleucel as a treatment for B cell precursor ALL.
本研究入组 19 例 BCP-ALL 患者（16 例儿童和 3 例年轻成人），接受 tisagenlecleucel 治疗。
CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.
我们分析了 AALL0434 临床试验中 40 例接受治疗的 T-ALL 患者的微环境，并鉴定出一个富集于骨髓的 CCR4+ FOXP3+ T 调节细胞亚群，该亚群表达免疫检查点（PD-1 和 TIGIT），并可通过抗 CCR4 治疗进行靶向。
LLT1 overexpression renders allogeneic-NK resistance and facilitates the generation of enhanced universal CAR-T cells.
根据这些结果，LLT1 过表达增强了 UCAR-T 细胞的活性并防止同种异体排斥反应，为通用型 CAR-T 细胞疗法的开发提供了重要见解。
BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.
我们的研究结果揭示了 BNT162b2 疫苗在塑造 CLL 和 FL 患者微生物组组成方面的作用，尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗，并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。
CD38-Specific CAR Integrated into CD38 Locus Driven by Different Promoters Causes Distinct Antitumor Activities of T and NK Cells.
这些结果支持了 CD38 CAR-T/NK 对 T-ALL 的疗效，并证明“二合一”策略能够解决自相残杀问题并增强肿瘤清除，为临床转化铺平了道路。
Natural killer cell-mimic nanoparticles can actively target and kill acute myeloid leukemia cells.
自然杀伤（NK）细胞在识别和杀伤新出现的肿瘤细胞中发挥关键作用。
Safe and effective off-the-shelf immunotherapy based on CAR.CD123-NK cells for the treatment of acute myeloid leukaemia.
我们的数据表明，基于 CAR.CD123-NK 细胞的创新型即用型治疗策略具有可行性，其特点是疗效显著，且与 CAR.CD123-T 细胞相比安全性更好。这些发现不仅为难治/耐药 AML 患者的治疗开辟了一个新的有趣前景，也为进一步研究 CAR-NK 细胞在那些以传统 T 效应细胞极难靶向为特征的其他癌症中的应用开辟了前景。
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