肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
LLT1 overexpression renders allogeneic-NK resistance and facilitates the generation of enhanced universal CAR-T cells.
根据这些结果，LLT1 过表达增强了 UCAR-T 细胞的活性并防止同种异体排斥反应，为通用型 CAR-T 细胞疗法的开发提供了重要见解。
BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.
我们的研究结果揭示了 BNT162b2 疫苗在塑造 CLL 和 FL 患者微生物组组成方面的作用，尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗，并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。
CD38-Specific CAR Integrated into CD38 Locus Driven by Different Promoters Causes Distinct Antitumor Activities of T and NK Cells.
这些结果支持了 CD38 CAR-T/NK 对 T-ALL 的疗效，并证明“二合一”策略能够解决自相残杀问题并增强肿瘤清除，为临床转化铺平了道路。
Natural killer cell-mimic nanoparticles can actively target and kill acute myeloid leukemia cells.
自然杀伤（NK）细胞在识别和杀伤新出现的肿瘤细胞中发挥关键作用。
Safe and effective off-the-shelf immunotherapy based on CAR.CD123-NK cells for the treatment of acute myeloid leukaemia.
我们的数据表明，基于 CAR.CD123-NK 细胞的创新型即用型治疗策略具有可行性，其特点是疗效显著，且与 CAR.CD123-T 细胞相比安全性更好。这些发现不仅为难治/耐药 AML 患者的治疗开辟了一个新的有趣前景，也为进一步研究 CAR-NK 细胞在那些以传统 T 效应细胞极难靶向为特征的其他癌症中的应用开辟了前景。
Into the multiverse of gene edited NK cell-based therapeutic strategies.
在本期 Cell Stem Cell 中，Woan 等人（2021）研究了三基因编辑的 iPSC 衍生自然杀伤（NK）细胞的抗癌活性，并证明表达修饰的 CD16a 和白细胞介素（IL）-15 受体结合 CD38 敲除可增强 NK 细胞介导的抗白血病和多发性骨髓瘤活性。
Overcoming CD226-related immune evasion in acute myeloid leukemia with CD38 CAR-engineered NK cells.
我们的研究结果表明，CAR38 NK 细胞可能是克服急性髓系白血病中 CD226 介导的免疫逃逸的有效治疗策略。
CD56-targeted in vivo genetic engineering of natural killer cells mediates immunotherapy for acute myeloid leukemia.
急性髓系白血病（AML）是一种异质性血液系统恶性肿瘤，起源于骨髓并扩散至其他器官。
Beyond the marrow: insights from comprehensive next-generation sequencing of extramedullary multiple myeloma tumors.
本研究是迄今为止对 EMM 肿瘤（N = 14）最全面的下一代测序分析，揭示了关键分子特征并描述了肿瘤微环境。
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