拉丁美洲 CAR-T 治疗的可及性：障碍、缺口与前进路径
Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.
我们得出结论，在拉丁美洲实现公平的 CAR-T 细胞可及性需要多方面的策略：协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。
83.9分
★★★★☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
白血病
已选条件：modality：mRNA ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →通过 mRNA-LNP 工程化 CLL-1 CAR-NK 细胞以获得强效抗肿瘤活性并逆转急性髓系白血病中 HLA-E 介导的耐药
Engineering CLL-1 CAR-NK cells via mRNA-LNP for potent antitumor activity and reversal of HLA-E-mediated resistance in acute myeloid leukemia.
瞬时、非整合的 mRNA LNP 转染的 CLL-1 CAR-NK 细胞为 MDR AML 提供了一种安全有效的策略。
80.5分
★★★★☆
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CAR mRNA 工程化 T 细胞与巨噬细胞在清除 CD19⁺ 白血病细胞中的不同效应功能与协同作用
Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.
我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。
76.8分
★★★★☆
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基于 CircRNA 的 CD19 靶向 CAR-NK 疗法用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病，采用粗球孢子菌来源的 II 组内含子平台
CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.
这些结果支持基于 circRNA 的 CAR-NK 疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。
76.5分
★★★★☆
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BNT162b2 mRNA 疫苗接种影响滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的肠道微生物组组成
BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.
我们的研究结果揭示了 BNT162b2 疫苗在塑造 CLL 和 FL 患者微生物组组成方面的作用，尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗，并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。
66.3分
★★★☆☆
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mRNA 工程化 CD5-CAR-γδT(CD5-) 细胞用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的免疫治疗
mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。
64.4分
★★★☆☆
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mRNA BNT162b2 疫苗在五组免疫功能低下患者和健康对照中针对 SARS-CoV-2 的安全性和疗效：一项前瞻性开放标签临床试验
Safety and efficacy of the mRNA BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 in five groups of immunocompromised patients and healthy controls in a prospective
结果显示，mRNA BNT162b2 疫苗在免疫功能低下患者中是安全的。
62.5分
★★★☆☆
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泛素特异性蛋白酶 6 mRNA 脂质纳米颗粒在尤文肉瘤中激发抗肿瘤免疫并抑制肿瘤发生
Ubiquitin-Specific Protease 6 mRNA Lipid Nanoparticles Ignite Antitumor Immunity and Suppress Tumorigenesis in Ewing Sarcoma.
这些临床前研究为 USP6 mRNA LNP 的免疫原性和抗肿瘤功效提供了概念验证，并支持其作为多种癌症类型中新型免疫治疗药物的前景。
57.4分
★★★☆☆
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经临床批准的 LNP 强制表达 BATF 增强过继 T 细胞治疗
Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但其持久性受限于扩增不足、持续性不足和 T 细胞耗竭。
55.3分
★★★☆☆
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mRNA 递送在肿瘤免疫治疗中的应用
Applications of mRNA Delivery in Cancer Immunotherapy.
癌症治疗不断进步，免疫治疗作为一种标准模式日益突出，已显著改善多种恶性肿瘤的治疗。
51.4分
★★★☆☆
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