靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。
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CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。
A Prospective Clinical Study of CD3-CD20 Bisspecific Antibody Based Therapy Combined With CD19-CAR T Cells in the Treatment of Relapsed Refractory B-c
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 53 例。试验地点:中国 · 天津(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06464185。
In Vivo CD19/CD20 CAR T-Cell Therapy for Relapsed/Refractory B-Cell Lymphoma
这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 18 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07775508。
CD19/CD20 Dual-Target in Vivo CAR-T Lentiviral Product in the Treatment of Relapsed/Refractory B-cell Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验,评估体内 CAR-T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 80 例。试验地点:中国 · 南京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07763938。
Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。
Efficacy and Safety of CD19/CD20 CAR/TRuC-T in Relapsed/Refractory B-Cell Lymphoma
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07508605。
Multicenter Real-World Analysis of Glofitamab in Relapsed/Refractory Primary CNS Lymphoma: Clinical Activity, CNS Penetration, and ctDNA Dynamics.
Glofitamab单药治疗达到75%的期中ORR,包括50%的CR。
A Study to Evaluate the Safety and Clinical Activity of GF- CART01 (CD20/19 CAR T Cell) in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Hematological M
这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 18 例。试验地点:中国 · 台北(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06703892。
Polymer-lipid Particle-delivered CAR1920 mRNA CAR-T Therapy for Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma/Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19 免疫治疗用于 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 10 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07321301。
The CD19/CD20 Dual-Target in Vivo CAR-T Lentiviral Product in the Treatment of Relapsed/Refractory B-cell Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验,评估体内 CAR-T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 合肥、北京、石家庄、郑州(共 6 个中心,其中中国 6 个)。登记号:NCT07002112。
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