异体自然杀伤细胞治疗小细胞肺癌:II 期临床试验(Tianjin First Central)
NK Cells Plus ICI for SCLC Maintenance
这是一项 II 期注册临床试验,评估异体NK 细胞治疗小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 42 例。试验地点:中国 · 天津(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07759856。
CLINICAL TRIALS
NK Cells Plus ICI for SCLC Maintenance
这是一项 II 期注册临床试验,评估异体NK 细胞治疗小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 42 例。试验地点:中国 · 天津(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07759856。
A Phase II Study of GC101 in NSCLC
这是一项 II 期注册临床试验,评估自体TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 28 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07560111。
Adaptive Phase 1/2 Study of Dual-Target CAR-NK Cells in Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer (SCLC)
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07744256。
Dual-Target CAR-NK Cells Targeting MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07641023。
A Phase II Trial of LM103 for Adjuvant Treatment in Patients With Non-small Cell Lung Cancer
这是一项 II 期注册临床试验,评估TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 45 例。试验地点:中国 · 广州、郑州、成都(共 5 个中心,其中中国 5 个)。登记号:NCT07444437。
A Phase Ib Study of GC101 in NSCLC
这是一项 I 期注册临床试验,评估自体TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06473961。
Phase I Clinical Study of α-PD-L1/DLL3 CAR-T in Patients With R/R SCLC
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 成都(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06348797。
Adaptive Phase 1/2 Study of Dual-Target CAR-NK Cells in Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer (SCLC)
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07480213。
Dual-Target CAR-NK Cells Directed Against MSLN, EGFR, or HER2 in Advanced NSCLC
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 48 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07467863。
Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of NEUK203-13 in Refractory Neuroendocrine Tumor Patients
这是一项 I 期注册临床试验,评估工程化诱导多能干细胞治疗小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 9 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07366658。
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