产品/疗法

CAR-T 细胞治疗的机制、优化策略和挽救方案

Mechanisms, optimization strategies, and salvage options for CAR-T cell therapy.

血液恶性肿瘤的 CAR-NK 细胞治疗

CAR-NK cell therapy for hematological malignancies.

异基因 HSCT 复发后供者来源干细胞记忆 CAR-T 细胞的独特体内动力学

Distinct in vivo dynamics of donor-derived stem cell memory CAR T cells post-allogeneic HSCT relapse.

过继性细胞疗法可防止胶质瘤肿瘤微环境中髓源性抑制细胞的重新构建

Adoptive cellular therapy prevents reconstitution of myeloid-derived suppressor cells in the glioma tumor microenvironment.

这些发现提示，免疫治疗后肿瘤内免疫抑制成分的丢失与 TAM 来源的 CCL12（一种促进 MDSC 迁移的趋化因子）之间存在此前未被认识到的关联。未来的体内研究将评估 CCL12 在胶质瘤中招募 MDSC 的因果作用。

工程化 CAR-T 来源外泌体共递送 miR-145 与细胞毒性蛋白用于靶向实体瘤治疗

Engineered CAR-T-Derived Exosomes Co-Delivering miR-145 and Cytotoxic Proteins for Targeted Solid Tumour Therapy.

脂质纳米颗粒介导的体内生成 panCAR 免疫细胞用于实体瘤免疫治疗

Lipid nanoparticle-mediated in vivo generation of panCAR immune cells for solid tumor immunotherapy.

可编程 iPSC 来源 CAR-NK 囊泡重塑免疫微环境并根除肿瘤

Programmable iPSC-derived CAR-NK vesicles remodel the immune microenvironment and eradicate tumors.

脐血来源 iNK T 细胞作为异体 CAR-T 细胞治疗的平台

Cord blood-derived iNK T cells as a platform for allogeneic CAR T cell therapy.

FcγRIIIA（CD16）L48-H/R 多态性通过促进连续杀伤增强 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性

The FcγRIIIA (CD16) L48-H/R Polymorphism Enhances NK Cell-Mediated Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity by Promoting Serial Killing.

治疗胸部肿瘤的工程化细胞疗法

Engineered Cellular Therapies for the Treatment of Thoracic Cancers.

非基因修饰类 CAR NK 细胞的制备

Generation of non-genetically modified, CAR-like, NK cells.

Pin 技术提供了一个现货型 NK 细胞治疗平台，可在无需基因修饰的情况下生成类 CAR NK 细胞，易于靶向多种肿瘤抗原。

递送载荷的工程化γδ T 细胞在骨肉瘤临床前模型中显示出增强的细胞毒性、持久性和疗效

Payload-delivering engineered γδ T cells display enhanced cytotoxicity, persistence, and efficacy in preclinical models of osteosarcoma.

构建更好的防御：扩增与改进 NK 细胞用于过继细胞疗法

Building a Better Defense: Expanding and Improving Natural Killer Cells for Adoptive Cell Therapy.

用于生产具有最佳抗肿瘤活性的临床级树突状细胞的白细胞单采产品运输关键时间窗

A critical time window for leukapheresis product transportation to manufacture clinical-grade dendritic cells with optimal anti-tumor activities.

我们一致发现，将白细胞分离术材料储存 3 天会显著降低生成 DC 的效率，而且还会损害 DC 对炎症信号的反应，导致抗原呈递和细胞毒性 T 细胞活性较差。因此，我们建议在 48 小时内使用白细胞分离术材料来制造治疗性 DC。

细胞因子武装的树突状细胞祖细胞用于抗原非依赖性肿瘤免疫治疗

Cytokine-armed dendritic cell progenitors for antigen-agnostic cancer immunotherapy.

第 29 届前列腺癌基金会科学年会报告

The 29th Annual Prostate Cancer Foundation Scientific Retreat Report.

本文对 2022 年 PCF 科学务虚会的报告进行了总结。通过传播这些知识，我们希望加深对当前研究格局的理解，并指导前列腺癌研究和患者护理的未来进展。

利用诱导神经干细胞递送细胞因子混合物增强嵌合抗原受体修饰 T 细胞治疗脑癌

Utilizing induced neural stem cell-based delivery of a cytokine cocktail to enhance chimeric antigen receptor-modified T-cell therapy for brain cancer

嵌合抗原受体工程化 T 细胞治疗用于子宫内膜癌患者管理的现状与未来展望

The Current Status and Future Perspectives of Chimeric Antigen Receptor-Engineered T Cell Therapy for the Management of Patients with Endometrial Canc

基于基因递送的免疫激活细胞因子用于肿瘤治疗

Gene-based delivery of immune-activating cytokines for cancer treatment.

重组抗 EGFR×抗 CD3 双特异性抗体武装的活化 T 细胞对实体瘤具有广泛反应性和增强效力

Broad reactivity and enhanced potency of recombinant anti-EGFR × anti-CD3 bispecific antibody-armed activated T cells against solid tumours.