肿瘤细胞治疗研究
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Treatment sequence of stem cell delivered heterologous oncolytic virus impact on tumor microenvironment in immunocompetent ovarian cancer model.
异源OV的治疗顺序对肿瘤微环境有显著影响。NNV24+SNV1促进强效抗肿瘤免疫并改善生存，而相反顺序则损害免疫激活和治疗反应。这些发现为基于OV的免疫疗法的合理排序建立了机制框架。
Multiple Intracerebral Doses of Neural Stem Cell-Based Virotherapy (NSC-CRAd-S-pk7) for the Treatment of Recurrent High-Grade Gliomas
这是一项 I 期注册临床试验，评估神经干细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 36 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特、斯坦福、芝加哥、温斯顿-塞勒姆（共 4 个中心）。登记号：NCT05139056。
Intratumoral Delivery of Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD133 Effectively Treats Brain Metastases.
这些数据提示，CD133 在推动 BM 生长中发挥关键作用，而对该细胞群进行免疫治疗靶向是一种可行的策略，可用于控制原本只能接受姑息治疗的 BM 肿瘤的生长。
GD2-targeting CAR-T cells enhanced by transgenic IL-15 expression are an effective and clinically feasible therapy for glioblastoma.
使用临床已部署的CAR-T细胞疗法靶向GD2作为胶质母细胞瘤和其他侵袭性原发性脑肿瘤的治疗方法，具有合理的科学和临床依据。
An immune-competent, replication-permissive Syrian Hamster glioma model for evaluating Delta-24-RGD oncolytic adenovirus.
这种允许腺病毒复制且具有免疫活性的仓鼠胶质瘤模型克服了以往模型系统的局限性，为研究肿瘤细胞、宿主免疫系统与溶瘤腺病毒治疗之间的相互作用提供了一个新平台；理解这些相互作用对于将溶瘤腺病毒应用于临床至关重要。
Therapeutic effects against high-grade glioblastoma mediated by engineered induced neural stem cells combined with GD2-specific CAR-NK.
PBMC来源的iNSCs TK在体外和体内均显示出显著的肿瘤趋向性迁移和对GCV的有效抗肿瘤活性。此外，与GD2NK92联合使用时，iNSCs TK的治疗效果显著提高，延长了荷瘤动物模型的中位生存期。
Genetically engineered neural stem cells expressing cytosine deaminase and interferon-beta enhanced T cell-mediated antitumor immunity against gastric
体外研究显示，HB1.F3.CD.IFN-β细胞的存在促进了LAKs向MKN45细胞的迁移能力，并激活了其细胞毒性潜力。在MKN45异种移植的HIS小鼠中，用HB1.F3.CD.IFN-β细胞治疗导致细胞毒性T淋巴细胞（CTL）在整个肿瘤中的浸润增加，包括中央区域。此外，接受HB1.F3.CD.IFN-β治疗的组显示肿瘤中颗粒酶B表达增加，最终增强了CTLs的杀肿瘤潜力，并显著延缓了肿瘤生长。意义：这些结果表明，HB1.F3.CD.IF
Utilizing induced neural stem cell-based delivery of a cytokine cocktail to enhance chimeric antigen receptor-modified T-cell therapy for brain cancer
这些研究共同表明，联合细胞治疗平台具有提高 CAR-T 细胞疗法治疗脑肿瘤疗效的潜力。
Blood-Brain Barrier in Brain Tumors: Biology and Clinical Relevance.
然而，这些策略大多仅在临床前模型或 1-2 期试验中接受过测试，尚无一种获批用于脑肿瘤的治疗。
Endogenous bystander killing mechanisms enhance the activity of novel FAP-specific CAR-T cells against glioblastoma.
我们的研究结果推进 FAP 成为胶质母细胞瘤临床 CAR-T 治疗的主要候选靶点，并揭示了未被充分认识的非抗原特异性机制，这些机制可能对 CAR-T 细胞的抗肿瘤活性有重要贡献。
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