TCR-JANUS 衔接蛋白实现双特异性靶向以克服 TCR-T 细胞治疗中的肿瘤异质性
TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.
基于 T 细胞受体(TCR)的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性,后者常导致复发。
FRONTIER PAPERS
TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.
基于 T 细胞受体(TCR)的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性,后者常导致复发。
Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.
我们的研究结果共同表明,工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂,能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。
Advances and prospects in cell therapy for cancer: explorations from T cells to stem cells.
全球癌症负担日益加重,亟需创新的治疗策略。
Early evidence of the efficacy of TCR-T therapy targeting the G12V mutation in patients with advanced pancreatic cancer.
Breathing new life into T-cell receptor-engineered T-cell therapy in solid tumors: enhancing strategies to expand the universality of precision therap
过继性 T 细胞转移疗法(ACT)显著推动了肿瘤免疫治疗的进展。
Antigen Spreading via Localized Administration Enhances Adoptive TCR-T Cell Therapy in Pancreatic Cancer.
癌症疫苗在人类癌症治疗中已显示出初步疗效,但低突变负荷导致肿瘤内缺乏能够介导肿瘤排斥的明确特征性抗原,这仍是胰腺癌面临的一大挑战。
De novo engineered disulfide bond supersedes native interchain linkage to enhance TCR pairing and anti-tumor efficacy in T cell therapy.
T 细胞受体工程化 T 细胞(TCR-T)疗法被认为在治疗实体瘤方面极具前景。
The AUTACE That Degrades KRAS and Engages CD8(+) T Cells for the Treatment of KRAS/TP53 Co-Mutant Tumors.
KRAS 和 TP53 共突变常与高度侵袭性、治疗耐药的癌症相关,治疗选择有限。
T cell receptor gene therapy targeting KRAS G12V for advanced pancreatic cancer in a single-arm phase 1/2 clinical trial.
本研究提供了早期结果,展示了靶向 KRAS G12V 的 HLA-A 11:01 限制性 TCR-T 细胞在复发性胰腺癌患者中的安全性、治疗潜力以及重复输注的考量。
S-ketamine dampens effector T-cell function, thereby promoting tumor progression.
我们的研究揭示,S-氯胺酮在攻克靶细胞时会抑制效应T细胞的细胞毒功能并促进其耗竭表型,为S-氯胺酮在癌痛治疗中的临床应用提供了一些新的指导。
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