CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 G12V 突变的 TCR-T 疗法治疗晚期胰腺癌患者疗效的早期证据

Early evidence of the efficacy of TCR-T therapy targeting the G12V mutation in patients with advanced pancreatic cancer.

通过局部给药实现抗原扩散增强过继性 TCR-T 细胞疗法在胰腺癌中的疗效

Antigen Spreading via Localized Administration Enhances Adoptive TCR-T Cell Therapy in Pancreatic Cancer.

癌症疫苗在人类癌症治疗中已显示出初步疗效，但低突变负荷导致肿瘤内缺乏能够介导肿瘤排斥的明确特征性抗原，这仍是胰腺癌面临的一大挑战。

靶向 KRAS G12V 的 T 细胞受体基因治疗晚期胰腺癌的单臂 1/2 期临床试验

T cell receptor gene therapy targeting KRAS G12V for advanced pancreatic cancer in a single-arm phase 1/2 clinical trial.

本研究提供了早期结果，展示了靶向 KRAS G12V 的 HLA-A 11:01 限制性 TCR-T 细胞在复发性胰腺癌患者中的安全性、治疗潜力以及重复输注的考量。

IFN-γ 驱动的 UBE2D3 上调损害胰腺癌的抗原呈递通路与抗肿瘤免疫

IFN-γ-driven UBE2D3 upregulation impairs antigen presentation pathways and anti-tumor immunity in pancreatic cancer.

尽管泛素结合酶是细胞功能和命运的关键调节因子，但其在肿瘤发生中的作用仍未完全明确。

针对胰腺癌 KRASG12V 突变的 TCR-T 的 IND 申报研究

IND-Enabling Studies for a TCR-T Targeting a Pancreatic Cancer KRASG12V Mutation.

IX001在胰腺癌CDX模型中安全且高效。我们的数据支持进一步开展IX001针对携带KRASG12V突变的HLA-A*11:01患者的临床开发。

胰腺癌中具有功能的肿瘤反应性 CD8+ T 细胞

Functional tumor-reactive CD8 + T cells in pancreatic cancer.

本研究代表了对 TR TIL 生物学认识的重要进展，并提供了一种快速准确鉴定 TR CD8 TIL 的方法。

通过单细胞测序与自体类器官应用鉴定 PDAC 患者肿瘤反应性 T 细胞受体的抗原/HLA 非依赖性策略

Antigen/HLA-agnostic strategies for Characterizing Tumor-responsive T cell receptors in PDAC patients via single-cell sequencing and autologous organo

我们的研究揭示，超深度单细胞测序与类器官技术相结合，能够快速表征肿瘤反应性 TCR，从而以不依赖抗原/人类白细胞抗原（HLA）的方式开发实用的个体化 TCR-T 疗法。

CAR 介导的细胞免疫治疗在胰腺癌临床应用中的实力与前景

The power and the promise of CAR-mediated cell immunotherapy for clinical application in pancreatic cancer.

本综述简要概述了各种细胞疗法的机制和主要靶点。此外，我们将探讨细胞疗法在治疗胰腺癌背景下的前景展望。

工程化免疫细胞与细胞外囊泡靶向实体瘤免疫治疗中的肿瘤微环境屏障

Engineered immune cells and extracellular vesicles target tumour microenvironment barriers in solid tumour immunotherapy.

这些因素共同显著限制了效应淋巴细胞的浸润、持续存在和细胞毒性功能。

单中心研究：基于 XGBoost 的多组学预测模型用于脓毒症相关急性肾损伤（SA-AKI）及胰腺癌 ICU 患者个体化免疫治疗疗效

A Single-Center Study: XGBoost-Based Multi-Omics Prediction Model for Sepsis-Associated Acute Kidney Injury (SA-AKI) and Personalized Immune Therapy E

基于XGBoost的多组学模型能够实现对胰腺癌ICU患者SA-AKI的精准预测与风险分层。风险分层后的个体化免疫治疗改善了临床结局，且NK细胞活性/TCR克隆性的动态监测可作为疗效的替代指标。本研究为这一高危单中心人群的SA-AKI管理提供了一条新颖的临床决策路径。