CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

TCR-JANUS 衔接蛋白实现双特异性靶向以克服 TCR-T 细胞治疗中的肿瘤异质性

TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.

基于 T 细胞受体（TCR）的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性，后者常导致复发。

重编程工程化自体 T 细胞以克服 Merkel 细胞癌患者的耐药性

Reprogramming engineered autologous T cells to overcome resistance in patients with Merkel cell carcinoma.

这些发现支持TCR工程化细胞疗法用于MCPyV阳性MCC的可行性，并提供了通过靶向局部增强抗原呈递来克服免疫逃逸的蓝图。

免疫球蛋白恒定结构域作为基于 T 细胞受体的多发性骨髓瘤治疗靶点

Immunoglobulin constant domains as targets for T-cell receptor-based treatment of multiple myeloma.

这些发现确立了免疫球蛋白重链恒定区作为MM以及可能其他产生Ig的恶性肿瘤或自身抗体介导的自身免疫性疾病中基于TCR的细胞免疫疗法的有前景的靶点。

装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML

T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.

尽管AML具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。

可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞

Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.

实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制，而在异体环境中还存在移植物抗宿主病（GvHD）、HLA限制和供者变异性等风险。

利用新抗原特异性 T 细胞在血液系统恶性肿瘤中实现精准免疫治疗

Harnessing neoantigen-specific T cells for precision immunotherapy in hematologic malignancies.

抗原特异性T细胞免疫疗法正在改变血液系统恶性肿瘤的治疗格局。

模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。

ASS1 缺陷癌症的精氨酸剥夺驱动翻译错误和共享新表位产生

Arginine Deprivation of ASS1-Deficient Cancers Drives Mistranslation and Shared Neoepitope Production.

UNLABELLED：由于精氨酸琥珀酸合成酶 1（ASS1）表达缺失，癌症中的精氨酸生物合成常受到抑制，使癌细胞依赖细胞外精氨酸。

可编程工程菌调控代谢并原位重塑 TME 以增强过继性细胞治疗

Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.

我们的研究结果共同表明，工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂，能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。

细胞外 ATP-P2RY2 信号驱动瘤内前列腺素 E2 蓄积及实体瘤免疫治疗适应性耐药

Extracellular ATP-P2RY2 signaling drives intratumoral prostaglandin E2 accumulation and adaptive resistance to immunotherapy in solid tumors.

细胞外 ATP（eATP）在肿瘤微环境（TME）中蓄积，其代谢产物腺苷被认为可促进免疫抑制通路。