CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

重编程工程化自体 T 细胞以克服 Merkel 细胞癌患者的耐药性

Reprogramming engineered autologous T cells to overcome resistance in patients with Merkel cell carcinoma.

这些发现支持TCR工程化细胞疗法用于MCPyV阳性MCC的可行性，并提供了通过靶向局部增强抗原呈递来克服免疫逃逸的蓝图。

可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞

Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.

实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制，而在异体环境中还存在移植物抗宿主病（GvHD）、HLA限制和供者变异性等风险。

利用新抗原特异性 T 细胞在血液系统恶性肿瘤中实现精准免疫治疗

Harnessing neoantigen-specific T cells for precision immunotherapy in hematologic malignancies.

抗原特异性T细胞免疫疗法正在改变血液系统恶性肿瘤的治疗格局。

模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。

有效的癌症过继细胞免疫治疗的特征与相关因素

Hallmarks and correlates of effective adoptive cell immunotherapy for cancer.

癌症免疫治疗已在多种不同类型的肿瘤中展现出前景与成功，但许多实体上皮肿瘤仍难以攻克。

以肿瘤反应性嵌合 T 细胞受体工程改造 T 细胞可减少耗竭并促进持久性以增强抗肿瘤反应

Engineering T Cells with a Tumor-Reactive Chimeric T-cell Receptor Reduces Exhaustion and Promotes Persistence to Elicit Enhanced Antitumor Responses.

未标注：近期FDA批准了首个T细胞受体工程化（TCR）T细胞癌症疗法，巩固了该疗法作为一种可行的治疗策略。

次要组织相容性抗原 TCR-T

Minor histocompatibility antigen TCR-T.

次要组织相容性抗原（MiHA）是同种异体造血细胞移植（allo-HCT）中由受者细胞上HLA分子呈递的多态性肽，来源于受者与供者之间存在遗传变异的蛋白质。

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

T 细胞重定向疗法在肺癌中的应用——临床试验的综合分析

T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.

TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法，lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR，在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR，但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。

通过捕获键工程化克服 T 细胞对肿瘤自身抗原的耐受

Overcoming T cell tolerance to tumor self-antigens through catch-bond engineering.

T细胞由于中枢耐受，对肿瘤自身抗原的反应往往较弱，限制了其清除肿瘤的能力。