前沿论文｜CELL INTELLIGENCE

黑色素瘤细胞免疫治疗：癌症治疗的下一个前沿

Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.

PubMed 2026/06/18 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3（JCR 2025）

尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展，治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战，因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药，并在多个毒性治疗方案中进展，持久获益有限。

技术：CAR-T 技术：CAR-NK 技术：TCR-T 黑色素瘤地区：欧洲

88.0分

★★★★★

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有效的癌症过继细胞免疫治疗的特征与相关因素

Hallmarks and correlates of effective adoptive cell immunotherapy for cancer.

PubMed 2026/06/02 发表Nat Rev ImmunolQ1 · IF 47.1（JCR 2025）

癌症免疫治疗已在多种不同类型的肿瘤中展现出前景与成功，但许多实体上皮肿瘤仍难以攻克。

技术：TCR-T 技术：基因编辑黑色素瘤地区：美国

86.5分

★★★★★

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以肿瘤反应性嵌合 T 细胞受体工程改造 T 细胞可减少耗竭并促进持久性以增强抗肿瘤反应

Engineering T Cells with a Tumor-Reactive Chimeric T-cell Receptor Reduces Exhaustion and Promotes Persistence to Elicit Enhanced Antitumor Responses.

PubMed 2026/06/01 发表Cancer ResQ1 · IF 22.6（JCR 2025）

未标注：近期FDA批准了首个T细胞受体工程化（TCR）T细胞癌症疗法，巩固了该疗法作为一种可行的治疗策略。

技术：TCR-T 黑色素瘤地区：美国

86.5分

★★★★★

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黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

PubMed 2026/09/15 发表CancerQ1 · IF 5.6（JCR 2025）

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

靶点：MAGE-A4 技术：TCR-T 技术：TIL 技术：基因编辑黑色素瘤肉瘤

82.9分

★★★★☆

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实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向

Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.

PubMed 2026/03/19 发表Lancet Reg Health EurQ1 · IF 15.7（JCR 2025）

我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。

靶点：MAGE-A4 技术：CAR-T 技术：TCR-T 技术：TIL 黑色素瘤肉瘤

80.5分

★★★★☆

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靶向 PIM2 通过促进 CD8 T 细胞的效应功能和持久性增强抗肿瘤免疫

Targeting PIM2 improves antitumor immunity through promoting effector function and persistence of CD8 T cells.

PubMed 2026/01/27 发表J Clin InvestQ1 · IF 14.3（JCR 2025）

PIM 激酶家族在肿瘤发生中起关键作用，但其在原代 T 细胞中的作用研究不足。

靶点：CD19 技术：CAR-T 技术：TCR-T 乳腺癌白血病黑色素瘤

77.1分

★★★★☆

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肉瘤细胞治疗：现状与未来方向

Cell therapy in sarcoma: current landscape and future directions.

PubMed 2026/01/12 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

肉瘤是起源于间充质的罕见恶性肿瘤，具有显著的生物学与临床异质性。

靶点：MAGE-A4 技术：TCR-T 技术：TIL 技术：NK 细胞黑色素瘤肉瘤

76.4分

★★★★☆

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实体瘤的免疫细胞治疗：当前挑战与治疗进展

Immune cell-based therapies for solid tumors, current challenges and therapeutic advances.

PubMed 2025/12/31 发表Cell Commun SignalQ1 · IF 11.6（JCR 2025）

实体瘤仍难以治疗，原因在于抗原异质性、限制免疫细胞迁移的物理屏障以及深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME）。

技术：CAR-T 技术：TCR-T 技术：TIL 黑色素瘤地区：其他

76.0分

★★★★☆

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低剂量 MEK 抑制缓和信号强度优化工程化 T 细胞的治疗性能

Tempered signal strength via low-dose MEK inhibition optimizes therapeutic performance of engineered T cells.

PubMed 2025/12/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

这些发现突显了适度激活是工程化T细胞长期性能的关键决定因素。低剂量MEKi为精细调控T细胞激活和增强ACT疗效提供了一种治疗工具。

技术：TCR-T 技术：双特异性抗体黑色素瘤地区：欧洲

74.5分

★★★★☆

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靶向共有 β-catenin 突变的 TCR 工程化 T 细胞根除实体瘤

TCR-engineered T cells targeting a shared β-catenin mutation eradicate solid tumors.

PubMed 2025/08/27 发表Nat ImmunolQ1 · IF 26.5（JCR 2025）

由复发性驱动突变编码的 HLA 结合肽是 T 细胞导向免疫治疗的候选靶点。

技术：TCR-T 黑色素瘤地区：欧洲

70.8分

★★★★☆

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