CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境

Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.

三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性强且异质性高的亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。

经临床批准的 LNP 强制表达 BATF 增强过继 T 细胞治疗

Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但其持久性受限于扩增不足、持续性不足和 T 细胞耗竭。

今天采用明天的疗法：肺癌过继性细胞疗法的视角综述

Adopting tomorrow's therapies today: a perspective review of adoptive cell therapy in lung cancer.

肺癌是美国所有癌症相关死亡的主要原因，并且仍然是全球健康挑战。

mRNA 疫苗在癌症免疫治疗中的应用：实体瘤和血液系统恶性肿瘤的当前进展与展望

mRNA vaccines in cancer immunotherapy: current progress and perspectives in solid tumors and hematologic malignancies.

COVID-19大流行期间mRNA疫苗的空前成功加速了基于核酸的治疗方法的发展，尤其是在肿瘤学领域。

评估过继转移工程化 TCR-T 细胞体内多功能性的快速方法

A rapid method to assess the in vivo multi-functionality of adoptively transferred engineered TCR T cells.

我们证明，用特异性 HBV-TCR 所识别表位对应的肽段对全血进行简单脉冲刺激，仅在 HBV-TCR T 细胞治疗后、而非治疗前，可在这两名患者中诱导 Th1 细胞因子分泌。

一项 I/II 期递增试验设计 T-RAD：用表达靶向人端粒酶逆转录酶（hTERT）的 T 细胞受体的 mRNA 工程化 T 细胞治疗转移性肺癌

A phase I/II escalation trial design T-RAD: Treatment of metastatic lung cancer with mRNA-engineered T cells expressing a T cell receptor targeting hu

转移性NSCLC的治疗手段匮乏，对新的个性化治疗方案需求迫切。hTERT是一种适用于多种癌症类型的肿瘤靶点。这项概念验证研究将首次探索靶向hTERT的TCR mRNA电转染自体T细胞的安全性和有效性。因此，T-RAD研究将评估一种有吸引力的实体瘤未来免疫治疗候选方案。